Date published: 2025-9-7

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U-37883A (CAS 57568-80-6)

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Nombres Alternativos:
PNU 37883 hydrochloride; N-Cyclohexyl-N′-tricyclo[3.3.1.13,7] dec-1-yl-4-morpholinecarboximidamide hydrochloride
Solicitud:
U-37883A es un potente inhibidor de los canales KIR6 del músculo liso vascular
Número de CAS:
57568-80-6
Peso Molecular:
381.98
Fórmula Molecular:
C21H35N3O•HCl
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

U-37883A es un potente inhibidor de los canales K-ATP (KIR6) de músculo liso vascular. Es una herramienta biológica útil para distinguir entre las funciones de las proteínas quiméricas Kir6.1 y Kir6.2, así como los diferentes subtipos de canales de K+ sensibles a las sulfonilureas. Este producto muestra una selectividad significativa para los canales K-ATP sobre los canales KV y KIR en las células de músculo liso.


U-37883A (CAS 57568-80-6) Referencias

  1. Inhibición de los canales vasculares de K(ATP) por el U-37883A: comparación con el músculo cardíaco y esquelético.  |  Wellman, GC., et al. 1999. Br J Pharmacol. 128: 909-16. PMID: 10556925
  2. El análisis Molecular del subtipo-inhibición selectiva de clonado de canales KATP por la UNP-37883A.  |  Kovalev, H., et al. 2004. Br J Pharmacol. 141: 867-73. PMID: 14757705
  3. Múltiples acciones del U-37883A, un bloqueante de los canales de K+ sensibles al ATP, sobre las corrientes de membrana en la uretra porcina.  |  Tomoda, T., et al. 2005. Eur J Pharmacol. 524: 1-10. PMID: 16242124
  4. Perfil farmacológico de U-37883A, un bloqueador de los canales de K sensibles al ATP de tipo músculo liso.  |  Teramoto, N. 2006. Cardiovasc Drug Rev. 24: 25-32. PMID: 16939631
  5. Actividad diurética de los análogos N'-disustituidos morfolinoguanidina de U-37883A en ratas y perros.  |  Humphrey, SJ., et al. 1995. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 17: 255-66. PMID: 7475512
  6. Receptores funcionales en ovocitos de Xenopus para U-37883A, un nuevo bloqueador de canales de K+ sensible al ATP: comparación con células de insulinoma de rata.  |  Guillemare, E., et al. 1994. Mol Pharmacol. 46: 139-45. PMID: 8058048
  7. Efectos sinérgicos de gliburida y U-37883A, dos antagonistas vasculares del canal de potasio sensible al ATP estructuralmente diferentes.  |  Ohrnberger, CE., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 267: 25-30. PMID: 8229751
  8. 4-morfolinocarboximidina-N-1-adamantil-N'-ciclohexilhidrocloruro (U-37883A): caracterización farmacológica de un nuevo antagonista de los abridores vasculares de canales de K+ sensibles al ATP.  |  Meisheri, KD., et al. 1993. J Pharmacol Exp Ther. 266: 655-65. PMID: 8355199
  9. El derivado de la guanidina U-37883A inhibe el unipuerto de K+ mitocondrial.  |  Szewczyk, A., et al. 1995. Pol J Pharmacol. 47: 339-44. PMID: 8616514
  10. Efectos cardiovasculares del bloqueante del canal K-ATP U-37883A y morfolinoguanidinas estructuralmente relacionadas.  |  Humphrey, SJ., et al. 1996. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 18: 247-60. PMID: 8803957
  11. Efectos del U-37883A, un antagonista vascular selectivo de los canales KATP+, en la circulación pulmonar y de las extremidades posteriores.  |  DeWitt, BJ., et al. 1996. Am J Physiol. 271: L924-31. PMID: 8997262
  12. El U-37883A inhibe potentemente los canales de K+ modulados por dopamina en neuronas estriatales de rata.  |  Lin, YJ., et al. 1998. Eur J Pharmacol. 352: 335-41. PMID: 9716371
  13. Interacción de los diuréticos torasemida y U-37883A con el canal K(ATP) en aorta aislada de rata.  |  Löffler-Walz, C. and Quast, U. 1998. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 358: 230-7. PMID: 9750009

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

U-37883A, 5 mg

sc-201001
5 mg
$79.00

U-37883A, 25 mg

sc-201001A
25 mg
$377.00