Chemische Hemmstoffe von KIAA1913 zielen auf verschiedene Aspekte der Funktion des Proteins und seines zellulären Kontextes ab. Wortmannin und LY294002 sind Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitoren, die den Membranverkehr und die Proteinlokalisierung stören können, die für die Aktivität von KIAA1913 entscheidend sind. Indem sie die PI3K-vermittelte Signalübertragung behindern, können diese Inhibitoren verhindern, dass KIAA1913 seine Position in der Plasmamembran erreicht oder beibehält, wodurch seine Funktion gehemmt wird. Brefeldin A kann durch den Abbau der Struktur des Golgi-Apparats auch den Transport von KIAA1913 beeinträchtigen und so dafür sorgen, dass es seinen Funktionsort in der Zelle nicht erreicht. Diese Unterbrechung der Golgi-Funktion ist ein kritischer Schritt in der Proteinreifung und im Transportweg, der für die Aktivität von KIAA1913 erforderlich ist.
Darüber hinaus kann der Inhibitor des endozytischen Weges, Dynasore, die Funktion von KIAA1913 hemmen, indem er seine Internalisierung stoppt, die für sein Recycling oder seinen Abbau unerlässlich sein könnte, wodurch der Umsatz und die Regulierung des Proteins beeinträchtigt werden. Genistein unterbricht Tyrosinkinase-vermittelte Signalwege, was KIAA1913 hemmen kann, wenn seine Funktion von der Tyrosinphosphorylierung abhängig ist. U73122, ein Phospholipase-C-Inhibitor, kann die Phospholipid-Signalübertragung verändern, die für die Aktivierung oder Stabilisierung von KIAA1913 notwendig sein könnte. Inhibitoren wie PD 98059 und SB203580, die auf den MEK/ERK- bzw. den p38-MAPK-Signalweg abzielen, können die Signalkaskaden, die KIAA1913 regulieren, behindern, während die Hemmung der JNK-Signalübertragung durch SP600125 Regulationswege unterbrechen kann, die die zellulären Funktionen von KIAA1913 steuern. Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, kann die Organisation des Zytoskeletts und membranassoziierte Prozesse verändern, die möglicherweise die Funktion von KIAA1913 steuern. Die Hemmung der Proteinkinase C (PKC) durch Gö 6983 und die Hemmung der Kinasen der Src-Familie durch PP2 können andere mögliche Regulierungswege, die die Aktivität von KIAA1913 steuern, außer Kraft setzen, was ihre Rolle als funktionelle Inhibitoren des Proteins weiter untermauert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Da es sich bei KIAA1913 um ein Transmembranprotein handelt, könnte seine Funktion von der PI3K-vermittelten Signalübertragung abhängen. Die Hemmung von PI3K kann den Membrantransport und die Proteinlokalisierung stören und somit möglicherweise die Funktion von KIAA1913 hemmen. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Brefeldin A stört die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats, was KIAA1913 hemmen könnte, indem es dessen ordnungsgemäßen Transport zur Plasmamembran behindert, wo es seine Funktion ausüben kann. | ||||||
Dynamin Inhibitor I, Dynasore | 304448-55-3 | sc-202592 | 10 mg | $87.00 | 44 | |
Dynasore hemmt Dynamin, eine GTPase, die für die Endozytose erforderlich ist. Die Hemmung der Endozytose könnte die Internalisierung von KIAA1913 verhindern, wodurch dessen Recycling- oder Abbauprozesse gestört und seine Funktion gehemmt werden. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosin-Kinase-Hemmer. Wenn die Funktion von KIAA1913 durch Tyrosinphosphorylierung reguliert wird, könnte Genistein seine Aktivität hemmen, indem es diese posttranslationale Modifikation verhindert. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K könnte LY294002 den Handel mit Membranproteinen oder Signalwege unterbrechen, die für die funktionelle Aktivität von KIAA1913 entscheidend sind. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059 ist ein MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des ERK/MAPK-Signalwegs verhindert. Als solcher könnte er die Funktion von KIAA1913 hemmen, indem er die intrazellulären Signalkaskaden verändert, die seine Aktivität regulieren. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Wenn die Aktivität von KIAA1913 durch p38-MAPK-abhängige Signalwege reguliert wird, könnte diese Verbindung die Funktion des Proteins hemmen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK). Durch die Hemmung von JNK könnte es Wege unterbrechen, die die zelluläre Lokalisierung oder Funktion von KIAA1913 regulieren. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor. Durch die Hemmung der Rho-assoziierten Proteinkinase könnte er die Dynamik des Zytoskeletts und membranassoziierte Prozesse verändern, die möglicherweise die Funktion von KIAA1913 regulieren. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 ist ein Breitspektrum-Inhibitor der Proteinkinase C. Wenn die Funktion von KIAA1913 durch PKC-vermittelte Wege reguliert wird, könnte die Hemmung von PKC zu einer funktionellen Hemmung von KIAA1913 führen. | ||||||