Os activadores do KIAA1913 representam um conjunto de entidades químicas que, através de vários mecanismos de sinalização, podem amplificar a atividade funcional do KIAA1913. Compostos como a forskolina e o IBMX, conhecidos por aumentarem os níveis intracelulares de AMPc, poderiam potencialmente aumentar a atividade do KIAA1913 através do aumento da atividade da proteína quinase A (PKA), que por sua vez poderia fosforilar substratos que modulam a função do KIAA1913. Do mesmo modo, o PMA, como ativador da proteína quinase C (PKC), poderia ativar indiretamente o KIAA1913 através de vias reguladas pela PKC. A ionomicina e o A23187, ambos ionóforos de cálcio, aumentam o cálcio intracelular, o que poderia ativar cinases dependentes do cálcio ou moléculas de sinalização que se cruzam com a atividade do KIAA1913. Além disso, inibidores como o U0126 e o PD98059 têm como alvo o componente MEK da via MAPK/ERK, alterando potencialmente a atividade do KIAA1913 se este estiver implicado nesta cascata de sinalização.
A rapamicina, ao inibir a sinalização mTOR, também poderia modular indiretamente a função do KIAA1913, partindo do princípio de que o KIAA1913 funciona a jusante do mTOR. A inibição de largo espetro das proteínas cinases pela esturosporina pode levar à desrepressão do KIAA1913 Os activadores abrangem um espetro de compostos químicos que, segundo a teoria, aumentam indiretamente a atividade do KIAA1913 através da modulação de várias vias de sinalização. A forskolina, actuando através da ativação da adenilil ciclase, leva a um aumento dos níveis intracelulares de AMPc, potencialmente activando a proteína quinase A (PKA), o que poderia levar a eventos de fosforilação que alteram a atividade do KIAA1913. Do mesmo modo, o IBMX, ao inibir as fosfodiesterases, aumenta os níveis de AMPc, conduzindo possivelmente a uma maior atividade do KIAA1913 através da fosforilação mediada pela PKA. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA), um conhecido ativador da proteína quinase C (PKC), pode influenciar a atividade do KIAA1913 ao afetar as vias reguladas pela PKC. Além disso, os aumentos dos níveis de cálcio intracelular, conseguidos através de ionóforos como a ionomicina e o A23187, podem iniciar cascatas de sinalização dependentes do cálcio que podem cruzar-se com o KIAA1913 e activá-lo.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
O ácido ocadaico é um inibidor da proteína fosfatase que pode influenciar a atividade do KIAA1913 ao impedir a desfosforilação de proteínas que regulam a função do KIAA1913. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
O galato de epigalocatequina (EGCG) é um polifenol que pode modular várias cinases e vias de sinalização, alterando potencialmente o estado funcional do KIAA1913 se este for influenciado por essas vias. | ||||||