Die Aktivierung von KIAA0391 ist eng mit der Koordinierung mehrerer Signalwege verbunden, die für die Zellfunktionen und die Homöostase von grundlegender Bedeutung sind. Die Aktivität des Proteins kann indirekt durch Wirkstoffe verstärkt werden, die den Gehalt an intrazellulären Botenstoffen wie cAMP, einem wichtigen zweiten Botenstoff in verschiedenen Signalkaskaden, modulieren. Wirkstoffe, die die Adenylylzyklase aktivieren, können zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels führen und damit eine Kaskade auslösen, an der die cAMP-abhängige Proteinkinase A (PKA) beteiligt ist, was letztlich die Aktivität von KIAA0391 beeinflusst. In ähnlicher Weise kann die Verwendung von cAMP-Analoga und Inhibitoren von Phosphodiesterasen, die den cAMP-Abbau verhindern, die Signalereignisse, die zur Aktivierung des Proteins führen, ebenfalls verlängern und verstärken. Darüber hinaus kann die Modulation des Proteinkinase-C-Wegs (PKC), von dem bekannt ist, dass er sich mit zahlreichen zellulären Funktionen überschneidet, nachgelagerte Effekte haben, die zu einer erhöhten Aktivität von KIAA0391 führen, da die PKC-Aktivierung zu veränderten Phosphorylierungszuständen von Proteinen innerhalb desselben Netzwerks führen kann.
Darüber hinaus kann die Funktion des Proteins indirekt durch Veränderungen in den Energiesensorwegen beeinflusst werden, wie z. B. denjenigen, die durch die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) reguliert werden, was sich auf die Rolle von KIAA0391 im zellulären Stoffwechsel auswirken kann. Die Hemmung von Protein-Tyrosin-Phosphatasen, Serin/Threonin-Phosphatasen oder spezifischen Kinasen innerhalb des MAPK-Stoffwechselwegs kann zu einer Verschiebung des dynamischen Phosphorylierungsgleichgewichts führen und damit die Aktivität von KIAA0391 potenziell erhöhen. Verbindungen, die die Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK-3) hemmen, können ebenfalls zur Aktivierung von KIAA0391 beitragen, und zwar durch ihre Auswirkungen auf den Wnt-Signalweg, der bekanntermaßen weitreichende Auswirkungen auf die Zellsignalisierung und -regulierung hat. Darüber hinaus könnte die Verfügbarkeit von Coenzymen wie NAD+, die für Redoxreaktionen und den Energiestoffwechsel von zentraler Bedeutung sind, Signalwege beeinflussen, die indirekt die funktionelle Aktivität von KIAA0391 erhöhen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Der Adenylylzyklase-Aktivator erhöht den cAMP-Spiegel, wodurch er indirekt die cAMP-abhängige Aktivierungskaskade der Proteinkinase A (PKA) von KIAA0391 verstärkt. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Der beta-adrenerge Agonist erhöht den cAMP-Spiegel, was die Funktion von KIAA0391 über den cAMP-Signalweg verstärken könnte. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Phosphodiesterase-Inhibitor, erhöht intrazelluläres cAMP, was möglicherweise die Aktivität von KIAA0391 durch PKA-vermittelte Phosphorylierungsvorgänge unterstützt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Protein-Kinase-C-Aktivator, kann die Aktivität von KIAA0391 über PKC-bezogene Signalwege verstärken, die sich mit der funktionellen Rolle von KIAA0391 überschneiden. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AMPK-Aktivator, könnte die Funktion von KIAA0391 indirekt fördern, indem er Energiesensorwege moduliert, die KIAA0391 regulieren oder von denen es reguliert werden kann. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Inhibitor von Protein-Tyrosin-Phosphatasen, könnte indirekt die Aktivität von KIAA0391 erhöhen, indem er die Tyrosin-Phosphorylierungs-Signalwege verstärkt. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
Serin/Threonin-Phosphatase-Inhibitor, kann die Aktivität von KIAA0391 indirekt erhöhen, indem er die Phosphorylierung innerhalb der relevanten Signalwege steigert. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
cAMP-Analogon, verstärkt direkt die cAMP-abhängigen Signalwege und könnte dadurch die Aktivität von KIAA0391 durch PKA-abhängige Mechanismen verstärken. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K-Inhibitor, kann die Aktivität von KIAA0391 indirekt durch eine veränderte nachgeschaltete AKT-Signalgebung verstärken, was sich auf die Wege auswirkt, an denen KIAA0391 beteiligt ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, kann die Funktion von KIAA0391 indirekt erhöhen, indem er den MAPK-Signalweg beeinflusst, was sich mit der regulatorischen Rolle von KIAA0391 überschneiden könnte. |