Date published: 2025-9-10

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KIAA0391 Aktivatoren

Gängige KIAA0391 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8 und AICAR CAS 2627-69-2.

Die Aktivierung von KIAA0391 ist eng mit der Koordinierung mehrerer Signalwege verbunden, die für die Zellfunktionen und die Homöostase von grundlegender Bedeutung sind. Die Aktivität des Proteins kann indirekt durch Wirkstoffe verstärkt werden, die den Gehalt an intrazellulären Botenstoffen wie cAMP, einem wichtigen zweiten Botenstoff in verschiedenen Signalkaskaden, modulieren. Wirkstoffe, die die Adenylylzyklase aktivieren, können zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels führen und damit eine Kaskade auslösen, an der die cAMP-abhängige Proteinkinase A (PKA) beteiligt ist, was letztlich die Aktivität von KIAA0391 beeinflusst. In ähnlicher Weise kann die Verwendung von cAMP-Analoga und Inhibitoren von Phosphodiesterasen, die den cAMP-Abbau verhindern, die Signalereignisse, die zur Aktivierung des Proteins führen, ebenfalls verlängern und verstärken. Darüber hinaus kann die Modulation des Proteinkinase-C-Wegs (PKC), von dem bekannt ist, dass er sich mit zahlreichen zellulären Funktionen überschneidet, nachgelagerte Effekte haben, die zu einer erhöhten Aktivität von KIAA0391 führen, da die PKC-Aktivierung zu veränderten Phosphorylierungszuständen von Proteinen innerhalb desselben Netzwerks führen kann.

Darüber hinaus kann die Funktion des Proteins indirekt durch Veränderungen in den Energiesensorwegen beeinflusst werden, wie z. B. denjenigen, die durch die AMP-aktivierte Proteinkinase (AMPK) reguliert werden, was sich auf die Rolle von KIAA0391 im zellulären Stoffwechsel auswirken kann. Die Hemmung von Protein-Tyrosin-Phosphatasen, Serin/Threonin-Phosphatasen oder spezifischen Kinasen innerhalb des MAPK-Stoffwechselwegs kann zu einer Verschiebung des dynamischen Phosphorylierungsgleichgewichts führen und damit die Aktivität von KIAA0391 potenziell erhöhen. Verbindungen, die die Glykogensynthase-Kinase 3 (GSK-3) hemmen, können ebenfalls zur Aktivierung von KIAA0391 beitragen, und zwar durch ihre Auswirkungen auf den Wnt-Signalweg, der bekanntermaßen weitreichende Auswirkungen auf die Zellsignalisierung und -regulierung hat. Darüber hinaus könnte die Verfügbarkeit von Coenzymen wie NAD+, die für Redoxreaktionen und den Energiestoffwechsel von zentraler Bedeutung sind, Signalwege beeinflussen, die indirekt die funktionelle Aktivität von KIAA0391 erhöhen.

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Lithium

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50 g
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GSK-3-Inhibitor, könnte die Aktivität von KIAA0391 indirekt fördern, indem er den Wnt-Signalweg beeinflusst, was sich möglicherweise auf die Funktion von KIAA0391 auswirkt.

NAD+, Free Acid

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Coenzym, das an Redoxreaktionen beteiligt ist, kann die Aktivität von KIAA0391 indirekt unterstützen, indem es den zellulären Energiestoffwechsel und die Signalwege beeinflusst.