KDEL 受体 2(KDELR2)是一种完整的膜蛋白,在将逸出内质网(ER)的常驻蛋白质从高尔基体取回ER、维持ER平衡和适当的蛋白质折叠方面起着关键作用。这种受体能识别错误地离开 ER 的蛋白质,这些蛋白质的 C 端通常含有特定的 KDEL 序列(Lys-Asp-Glu-Leu),与这些蛋白质结合并确保其逆向运输。KDELR2 的功能在细胞内的蛋白质质量控制系统中至关重要,有助于防止折叠错误蛋白质的积累,从而导致细胞压力和疾病。通过有效回收 ER 蛋白质,KDELR2 支持 ER 管理蛋白质合成、折叠、修饰和运输的能力,这些过程对细胞的存活和功能至关重要。
抑制 KDELR2 可能会破坏 ER 和高尔基体之间蛋白质运输的微妙平衡,导致 ER 驻留蛋白在高尔基体中积累,从而可能引发 ER 应激和未折叠蛋白反应(UPR)。抑制机制可能包括抑制剂与受体直接结合,阻止受体与含有 KDEL 的货物蛋白相互作用,或改变受体在高尔基体和 ER 之间循环的能力。此外,抑制作用还可能通过调节 KDELR2 表达或功能的细胞信号通路而发生,如参与 UPR、细胞应激反应或囊泡转运通路的信号通路。由于 KDELR2 参与了重要的细胞过程,因此必须谨慎对待对它的抑制,因为它可能会对细胞活力、蛋白质稳态和分泌途径的整体功能产生广泛影响。了解 KDELR2 运作和被抑制的确切机制,为蛋白质运输调控和维持细胞稳态提供了宝贵的见解,凸显了各种细胞器和过程之间复杂的相互作用。
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