Los inhibidores de JNK2 constituyen una categoría distintiva dentro del reino de los compuestos químicos que están meticulosamente diseñados para atacar y modular la actividad de la enzima JNK2, un miembro prominente de la familia de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Estos inhibidores han suscitado un gran interés por su capacidad de interactuar selectivamente con la enzima JNK2, que desempeña un papel central en varias vías de señalización celular complejas. JNK2, perteneciente a la familia de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAPK), actúa como mediador vital de diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación, la apoptosis y la respuesta a factores de estrés externos. El diseño y desarrollo de inhibidores de JNK2 exige un profundo conocimiento de la estructura molecular del enzima, de sus mecanismos catalíticos y de la intrincada red de interacciones que regulan su activación y efectos secundarios. Los investigadores emplean este conocimiento para diseñar compuestos dirigidos específicamente a JNK2, con el fin de modular su actividad enzimática sin afectar a otros miembros de la familia JNK.
Estos inhibidores suelen actuar a través de mecanismos como la unión competitiva al sitio activo de la enzima o la modulación alostérica, interrumpiendo la transducción de señales a lo largo de las vías de señalización mediadas por JNK2. Como resultado, estos compuestos contribuyen a una comprensión más refinada de los complejos mecanismos reguladores orquestados por la enzima JNK2. En diversos contextos experimentales, los inhibidores de JNK2 han demostrado ser herramientas valiosas para desentrañar los papeles funcionales de la enzima JNK2 en intrincados procesos celulares. Al perturbar las cascadas de señalización mediadas por JNK2, los investigadores pueden descifrar las relaciones matizadas entre esta enzima y sus dianas descendentes, arrojando luz sobre la intrincada orquestación de las respuestas celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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JNK Inhibitor II, negative control | 54642-23-8 | sc-221781 | 1 mg | $78.00 | ||
El inhibidor de JNK II actúa como antagonista selectivo de JNK2, interrumpiendo su actividad cinasa e influyendo en las cascadas de señalización descendentes. Al unirse al sitio ATP, altera la dinámica de fosforilación de los sustratos diana, modulando así las respuestas celulares al estrés. Este inhibidor presenta una selectividad única, afectando a vías específicas sin afectar a JNK1, lo que permite realizar estudios matizados del papel de JNK2 en los procesos celulares. Su perfil cinético revela un mecanismo de inhibición competitiva, lo que permite comprender mejor las funciones reguladoras de JNK2. | ||||||
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
El doramapimod (CAS 285983-48-4) es un compuesto químico que actúa como inhibidor de la JNK2. Se dirige a la enzima JNK2, modulando su actividad en los procesos celulares. | ||||||
CC-401 | 395104-30-0 | sc-364748 sc-364748A | 2 mg 10 mg | $331.00 $1060.00 | 4 | |
Inhibidor multicinasa dirigido contra JNK2, entre otras quinasas, con posibles aplicaciones en la terapia del cáncer por sus efectos sobre el crecimiento tumoral y la metástasis. | ||||||
JNK Inhibitor XI | 2207-44-5 | sc-364743 | 10 mg | $150.00 | ||
El inhibidor XI de JNK (CAS 2207-44-5) es un compuesto químico que actúa como inhibidor de JNK2, dirigiéndose específicamente a la enzima JNK2 para modular su actividad en los procesos celulares. | ||||||
URMC-099 | 1229582-33-5 | sc-492603 | 5 mg | $146.00 | ||
Un inhibidor de JNK con potencial para trastornos neuroinflamatorios y enfermedades neurodegenerativas. | ||||||