ISLR2 的化学抑制剂可以采用各种策略来破坏该蛋白在细胞信号通路中的功能。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌酸 3- 激酶(PI3K)抑制剂,在抑制 PI3K 通路方面发挥着关键作用,而 PI3K 通路对许多细胞功能至关重要,包括与 ISLR2 在细胞粘附和信号转导中的作用有关的功能。抑制 PI3K 会导致级联效应,在这种效应下,需要 ISLR2 参与的下游信号事件会受到阻碍,从而导致由这种蛋白质介导的细胞反应减少。同样,PD98059 和 U0126 的靶标是细胞外信号调节激酶(ERK)的上游--丝裂原活化蛋白激酶(MEK)。通过阻碍 MEK,随后可能涉及 ISLR2 的 ERK 信号转导会受到损害,从而限制了该蛋白对这些途径的功能性贡献。SB203580 和 SP600125 分别以 p38 MAP 激酶和 c-Jun N 端激酶(JNK)为靶标,这两种激酶都是细胞应激反应和细胞因子产生不可或缺的因素。通过抑制这些激酶,抑制剂可以破坏涉及 ISLR2 的信号机制,从而降低其在细胞应激和炎症反应中的功能输出。
除上述抑制剂外,Rho 相关蛋白激酶(ROCK)的选择性抑制剂 Y-27632 通过破坏肌动蛋白丝的组装影响细胞骨架结构,而肌动蛋白丝的组装过程可能受 ISLR2 的调控。因此,抑制 ROCK 会阻碍 ISLR2 调节细胞形状和运动的途径。抑制 Src 家族酪氨酸激酶的 PP2 也可能影响 ISLR2 的功能,因为 Src 激酶参与了多种细胞过程,包括与 ISLR2 功能相关的过程。BAPTA-AM 对细胞内钙的螯合作用会减少钙离子的供应,从而影响 ISLR2 在钙依赖性信号转导过程中的功能。LY333531 对蛋白激酶 C beta(PKCβ)的抑制会破坏调节细胞粘附和迁移的途径,而 ISLR2 与这些途径有牵连。ML7 对肌球蛋白轻链激酶(MLCK)的抑制会影响细胞的收缩性和结构完整性,而 ISLR2 可能参与了这些过程。最后,NSC 23766 破坏了与细胞粘附有关的小 GTP 酶 Rac1 的作用,这是 ISLR2 参与动态调节细胞结构和信号传输的一个关键过程。
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