IPP-2活性化剤は、複雑な細胞内シグナル伝達経路を通じてIPP-2の機能的活性を増強する多様な化合物群である。フォルスコリンはcAMPレベルを増加させ、8-ブロモサイクリックAMPは安定なcAMPアナログで、どちらもPKAを活性化するように働き、PKAはIPP-2のような調節サブユニットをリン酸化し、活性の増強につながる。スフィンゴシン-1-リン酸(S1P)とタプシガルギンも、それぞれ脂質とカルシウムのシグナル伝達を調節することにより、IPP-2の活性化に寄与する。S1Pは、IPP-2を制御する経路と交差する受容体を介したシグナル伝達カスケードを通してこれを行う。一方、タプシガルギンは細胞質カルシウムの上昇を引き起こし、カルシウム依存性キナーゼを通して間接的にIPP-2に影響を与える。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)とスタウロスポリンは、それぞれPKC阻害と広域キナーゼ阻害を介して効果を発揮し、IPP-2の制御機能を促進するようにリン酸化の状況を変化させる。LY294002とU0126は、PI3KとMEKを阻害することにより、IPP-2を阻害性相互作用から解放したり、関連タンパク質のリン酸化状態を変化させたりして、シグナル伝達の文脈の中でIPP-2の活性を増強する可能性がある。
イオノマイシンやA23187のようなカルシウムイオノフォアは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、IPP-2の機能状態を変化させることができるカルシウム依存性プロテインキナーゼの活性化につながり、IPP-2の活性の増強を示唆する。さらに、エピガロカテキンガレート(EGCG)とオカダ酸は、それぞれキナーゼ活性を調節し、PP1のようなプロテインホスファターゼを阻害することによって、IPP-2の制御的役割を促進する条件を作り出す。EGCGがキナーゼを阻害することで、リン酸化部位の競合が減り、IPP-2がシグナル伝達経路内でより大きな影響力を発揮できるようになる。PP1を特異的に阻害するオカダ酸は、IPP-2によって制御される経路内のタンパク質のリン酸化状態を維持することによってIPP-2の活性を間接的に上昇させ、持続的な活性化を保証することができる。総合すると、これらの化合物はIPP-2の活性を高める多様な細胞内プロセスに相互作用し、細胞内シグナル伝達カスケードの複雑さと相互関連性、そしてそれらが特定のタンパク質機能に与える影響を示している。
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、サイクリックAMP(cAMP)レベルを増加させます。cAMPの上昇はプロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、これにより IPP-2 がリン酸化され、ホスファターゼ PP1 の調節に関与する調節サブユニットとしての活性が高まります。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA はプロテインキナーゼ C(PKC)を活性化し、PKC はリン酸化によってさまざまなタンパク質を調節することができます。 PKC によるリン酸化は、PP1 との相互作用や細胞内局在を変化させることによって IPP-2 の活性を高める可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1PはGタンパク質共役型受容体に結合し、MAPKおよびPI3K経路の活性化につながるシグナル伝達カスケードを開始します。これらの経路は、特定のシグナル伝達コンテクスト内において、IPP-2の活性を高めるような細胞環境を生成したり、IPP-2をリン酸化したりする可能性があります。 | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させるカルシウムイオンフォアです。カルシウム濃度の上昇はカルモジュリン依存性プロテインキナーゼを活性化し、IPP-2の機能や局在を制御するタンパク質を修飾することで間接的にIPP-2の活性を高める可能性があります。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
このcAMPアナログはホスホジエステラーゼによる分解を受けにくく、PKAを長時間活性化します。PKAの持続的な活性化は持続的なリン酸化をもたらし、結果としてIPP-2の調節機能が強化されます。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガルギンはSERCAポンプ阻害剤であり、細胞質カルシウムの増加をもたらす。これはIPP-2が調節すると思われるカルシウム依存性のシグナル伝達経路を通して間接的にIPP-2の活性を高めることができる。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187は、細胞内カルシウムを増加させる別のカルシウムイオンフォアであり、同様にカルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、IPP-2と相互作用するタンパク質のリン酸化を促進し、その活性を高めることができます。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、細胞内シグナル伝達のバランスを変化させ、おそらくIPP-2を阻害性相互作用から解放し、PP1シグナル伝達経路における制御的役割を高めることができる。 | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
スタウロスポリンは、他のキナーゼとの競合的リン酸化を減少させることにより、IPP-2の機能を選択的に増強する可能性のある、幅広いスペクトルのプロテインキナーゼ阻害剤である。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCGはキナーゼ阻害剤であり、細胞内のシグナル伝達カスケードを変化させることができます。これにより、関連する調節タンパク質のリン酸化状態が変化し、IPP-2の機能活性が促進される環境がもたらされる可能性があります。 | ||||||