Date published: 2025-10-23

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IPP-2 Attivatori

Gli attivatori IPP-2 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, il PMA CAS 16561-29-8, la D-eritro-sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, la ionomicina, acido libero CAS 56092-81-0 e l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3.

Gli attivatori di IPP-2 sono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di IPP-2 attraverso intricate vie di segnalazione cellulare. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, e l'AMP 8-bromo-ciclico, un analogo stabile del cAMP, agiscono entrambi per attivare la PKA, che a sua volta può fosforilare le subunità regolatrici come l'IPP-2, portando a una maggiore attività. Anche la sfingosina-1-fosfato (S1P) e la tapsigargina, modulando rispettivamente la segnalazione dei lipidi e del calcio, contribuiscono all'attivazione dell'IPP-2. S1P agisce attraverso cascate di segnalazione mediate dai suoi recettori che si intersecano con le vie che regolano l'IPP-2, mentre la tapsigargina crea un aumento del calcio citosolico, influenzando indirettamente l'IPP-2 attraverso le chinasi calcio-dipendenti. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e la staurosporina esercitano i loro effetti rispettivamente attraverso l'inibizione della PKC e delle chinasi ad ampio spettro, alterando il panorama della fosforilazione in modo tale da promuovere le funzioni regolatorie dell'IPP-2. LY294002 e U0126, inibendo PI3K e MEK, possono sollevare IPP-2 da interazioni inibitorie o modificare gli stati di fosforilazione delle proteine associate, potenziando così l'attività di IPP-2 nel suo contesto di segnalazione.

I calcio-ionofori come la Ionomicina e l'A23187 aumentano le concentrazioni di calcio intracellulare, il che porta all'attivazione di protein-chinasi calcio-dipendenti in grado di alterare lo stato funzionale di IPP-2, suggerendo un potenziamento della sua attività. Inoltre, l'epigallocatechina gallato (EGCG) e l'acido okadaico, modulando rispettivamente le attività delle chinasi e inibendo le fosfatasi proteiche come la PP1, creano condizioni che favoriscono il ruolo regolatorio di IPP-2. L'inibizione delle chinasi da parte dell'EGCG determina una minore competizione per i siti di fosforilazione, consentendo all'IPP-2 di esercitare una maggiore influenza sulle sue vie di segnalazione. L'acido okadaico, con la sua inibizione specifica di PP1, può elevare indirettamente l'attività di IPP-2 mantenendo lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno delle vie regolate da IPP-2, garantendo così un'attivazione prolungata. Collettivamente, questi composti interagiscono con diversi processi cellulari che determinano l'aumento dell'attività di IPP-2, mostrando la complessità e l'interconnessione delle cascate di segnalazione intracellulare e il loro impatto su specifiche funzioni proteiche.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, portando ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare l'IPP-2, potenziando la sua attività come subunità regolatrice coinvolta nella modulazione della fosfatasi PP1.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può modulare varie proteine attraverso la fosforilazione. Gli eventi di fosforilazione mediati da PKC potrebbero aumentare l'attività di IPP-2 alterando la sua interazione con PP1 o la sua localizzazione all'interno della cellula.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

S1P si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, avviando cascate di segnalazione che possono portare all'attivazione dei percorsi MAPK e PI3K. Queste vie possono fosforilare o creare un ambiente cellulare che aumenta l'attività dell'IPP-2 nel suo contesto di segnalazione specifico.

Ionomycin, free acid

56092-81-0sc-263405
sc-263405A
1 mg
5 mg
$94.00
$259.00
2
(2)

La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le protein chinasi dipendenti dalla calmodulina, che possono indirettamente potenziare l'attività dell'IPP-2 modificando le proteine che regolano la funzione o la localizzazione dell'IPP-2.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
$97.00
$224.00
30
(1)

Questo analogo del cAMP è resistente alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi e attiva in modo persistente la PKA. L'attivazione persistente della PKA può portare a una fosforilazione sostenuta e al conseguente potenziamento delle funzioni regolatorie dell'IPP-2.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La tapigargina è un inibitore della pompa SERCA che determina un aumento del calcio citosolico. Questo può aumentare indirettamente l'attività di IPP-2 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti che IPP-2 può modulare.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

A23187 è un altro ionoforo di calcio che aumenta il calcio intracellulare, attivando in modo simile le protein chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare le proteine che interagiscono con IPP-2, potenziandone l'attività.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY294002 è un inibitore di PI3K che può modificare l'equilibrio della segnalazione cellulare, possibilmente liberando IPP-2 dalle interazioni inibitorie e potenziando il suo ruolo regolatore nella via di segnalazione di PP1.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro che potrebbe portare a un potenziamento selettivo della funzione di IPP-2 riducendo la fosforilazione competitiva da parte di altre chinasi.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG è un inibitore di chinasi che può alterare le cascate di segnalazione all'interno della cellula. Questo può portare ad un ambiente che favorisce l'attività funzionale dell'IPP-2 a causa di cambiamenti negli stati di fosforilazione delle proteine regolatrici associate.