Gli attivatori di IPP-2 sono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale di IPP-2 attraverso intricate vie di segnalazione cellulare. La forskolina, aumentando i livelli di cAMP, e l'AMP 8-bromo-ciclico, un analogo stabile del cAMP, agiscono entrambi per attivare la PKA, che a sua volta può fosforilare le subunità regolatrici come l'IPP-2, portando a una maggiore attività. Anche la sfingosina-1-fosfato (S1P) e la tapsigargina, modulando rispettivamente la segnalazione dei lipidi e del calcio, contribuiscono all'attivazione dell'IPP-2. S1P agisce attraverso cascate di segnalazione mediate dai suoi recettori che si intersecano con le vie che regolano l'IPP-2, mentre la tapsigargina crea un aumento del calcio citosolico, influenzando indirettamente l'IPP-2 attraverso le chinasi calcio-dipendenti. Il forbolo 12-miristato 13-acetato (PMA) e la staurosporina esercitano i loro effetti rispettivamente attraverso l'inibizione della PKC e delle chinasi ad ampio spettro, alterando il panorama della fosforilazione in modo tale da promuovere le funzioni regolatorie dell'IPP-2. LY294002 e U0126, inibendo PI3K e MEK, possono sollevare IPP-2 da interazioni inibitorie o modificare gli stati di fosforilazione delle proteine associate, potenziando così l'attività di IPP-2 nel suo contesto di segnalazione.
I calcio-ionofori come la Ionomicina e l'A23187 aumentano le concentrazioni di calcio intracellulare, il che porta all'attivazione di protein-chinasi calcio-dipendenti in grado di alterare lo stato funzionale di IPP-2, suggerendo un potenziamento della sua attività. Inoltre, l'epigallocatechina gallato (EGCG) e l'acido okadaico, modulando rispettivamente le attività delle chinasi e inibendo le fosfatasi proteiche come la PP1, creano condizioni che favoriscono il ruolo regolatorio di IPP-2. L'inibizione delle chinasi da parte dell'EGCG determina una minore competizione per i siti di fosforilazione, consentendo all'IPP-2 di esercitare una maggiore influenza sulle sue vie di segnalazione. L'acido okadaico, con la sua inibizione specifica di PP1, può elevare indirettamente l'attività di IPP-2 mantenendo lo stato di fosforilazione delle proteine all'interno delle vie regolate da IPP-2, garantendo così un'attivazione prolungata. Collettivamente, questi composti interagiscono con diversi processi cellulari che determinano l'aumento dell'attività di IPP-2, mostrando la complessità e l'interconnessione delle cascate di segnalazione intracellulare e il loro impatto su specifiche funzioni proteiche.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenililciclasi, portando ad un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP). Il cAMP elevato attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare l'IPP-2, potenziando la sua attività come subunità regolatrice coinvolta nella modulazione della fosfatasi PP1. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che può modulare varie proteine attraverso la fosforilazione. Gli eventi di fosforilazione mediati da PKC potrebbero aumentare l'attività di IPP-2 alterando la sua interazione con PP1 o la sua localizzazione all'interno della cellula. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P si lega ai suoi recettori accoppiati a proteine G, avviando cascate di segnalazione che possono portare all'attivazione dei percorsi MAPK e PI3K. Queste vie possono fosforilare o creare un ambiente cellulare che aumenta l'attività dell'IPP-2 nel suo contesto di segnalazione specifico. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
La ionomicina è uno ionoforo di calcio che aumenta i livelli di calcio intracellulare. Il calcio elevato può attivare le protein chinasi dipendenti dalla calmodulina, che possono indirettamente potenziare l'attività dell'IPP-2 modificando le proteine che regolano la funzione o la localizzazione dell'IPP-2. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Questo analogo del cAMP è resistente alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi e attiva in modo persistente la PKA. L'attivazione persistente della PKA può portare a una fosforilazione sostenuta e al conseguente potenziamento delle funzioni regolatorie dell'IPP-2. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La tapigargina è un inibitore della pompa SERCA che determina un aumento del calcio citosolico. Questo può aumentare indirettamente l'attività di IPP-2 attraverso vie di segnalazione calcio-dipendenti che IPP-2 può modulare. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 è un altro ionoforo di calcio che aumenta il calcio intracellulare, attivando in modo simile le protein chinasi calcio-dipendenti che possono fosforilare le proteine che interagiscono con IPP-2, potenziandone l'attività. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può modificare l'equilibrio della segnalazione cellulare, possibilmente liberando IPP-2 dalle interazioni inibitorie e potenziando il suo ruolo regolatore nella via di segnalazione di PP1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un inibitore di protein-chinasi ad ampio spettro che potrebbe portare a un potenziamento selettivo della funzione di IPP-2 riducendo la fosforilazione competitiva da parte di altre chinasi. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è un inibitore di chinasi che può alterare le cascate di segnalazione all'interno della cellula. Questo può portare ad un ambiente che favorisce l'attività funzionale dell'IPP-2 a causa di cambiamenti negli stati di fosforilazione delle proteine regolatrici associate. |