Los inhibidores de INTS7 comprenden un conjunto diverso de compuestos químicos que interfieren con varias vías de señalización y procesos biológicos para reducir la actividad funcional de INTS7. La rapamicina, al dirigirse a la vía mTOR, puede interrumpir procesos críticos para el papel del INTS7 en el procesamiento del ARN, ya que la vía mTOR está implicada en el ensamblaje del complejo integrador en el que funciona el INTS7. Del mismo modo, los inhibidores del proteasoma como MG-132 y Lactacystin conducen a una acumulación de proteínas mal plegadas, obstruyendo potencialmente el complejo integrador y disminuyendo así la actividad de INTS7. Los inhibidores de la cinasa, como la estaurosporina, se dirigen ampliamente a las cinasas que podrían regular INTS7 a través de la fosforilación, afectando a su papel dentro del complejo integrador, mientras que LY 294002 y Wortmannin inhiben específicamente PI3K, desestabilizando las interacciones moleculares que pueden ser esenciales para la funcionalidad de INTS7.
Además, los inhibidores de la señalización MAPK/ERK U0126 y PD 98059, así como el inhibidor de JNK SP600125 y el inhibidor de p38 MAPK SB 203580, podrían alterar procesos celulares que modulan indirectamente la actividad de INTS7 dentro del complejo integrador. La inhibición de Hsp90 por 17-AAG podría alterar la función de proteínas que interactúan con INTS7 o la regulan, lo que conduciría a una reducción de su actividad. Además, el inhibidor de la cinasa ATM puede influir en INTS7 interfiriendo en la respuesta celular al daño del ADN, lo que puede tener implicaciones para la estabilidad o la actividad del complejo integrador que implica a INTS7. En conjunto, estos inhibidores del INTS7 operan a través de varios mecanismos para disminuir indirectamente la actividad del INTS7 afectando a vías y procesos cruciales para su función.
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