INTS5 抑制因子

常见的 INTS5 抑制剂包括但不限于 Taxol CAS 33069-62-4、Oligomycin A CAS 579-13-5、Brefeldin A CAS 20350-15-6、喜树碱 CAS 7689-03-4 和 Cycloheximide CAS 66-81-9。

INTS5 的化学抑制剂可通过针对细胞内的不同机制干扰其在各种细胞过程中的功能。紫杉醇能稳定微管，从而破坏细胞周期的进展，进而抑制 INTS5，因为其功能依赖于细胞周期。寡霉素 A 通过抑制线粒体 ATP 合成酶影响 INTS5，从而降低 INTS5 所参与的能量依赖过程所需的 ATP 水平。同样，Brefeldin A 可通过破坏内质网和高尔基体之间的运输来阻碍 INTS5 的作用，从而可能导致 INTS5 或其底物的错误定位。喜树碱和依托泊苷都以拓扑异构酶为靶标，可通过干扰 DNA 复制和转录，减少处理所需的 mRNA 底物的可用性，从而间接抑制 INTS5。

另一方面，环己亚胺通过抑制蛋白质合成，可间接影响 INTS5，因为 INTS5 通常会处理的底物蛋白质的可用性降低了。Leptomycin B 通过抑制核输出发挥作用，这可能会直接影响 INTS5 在核内处理 mRNA 的功能。丝裂霉素 C 在形成 DNA 加合物方面的作用会影响转录，从而影响 INTS5 处理 mRNA 的能力。放线菌素 D 可阻止 RNA 聚合酶的转录，导致 INTS5 的 RNA 底物直接减少。百日咳毒素会改变细胞信号通路，从而影响 INTS5 处理 mRNA 的活性。雷公藤内酯通过抑制 RNA 聚合酶 II 减少了基因转录，从而减少了 INTS5 在 mRNA 处理中的参与。最后，妥尼霉素对 N-连接糖基化的抑制作用会影响 INTS5 在 mRNA 处理中发挥作用所必需的蛋白质的折叠和功能。