Intracellular Staining

Calcein-AM ist ein zellpermeabler Farbstoff, der in lebenden Zellen hydrolysiert wird und sich bei der Spaltung durch intrazelluläre Esterasen in eine fluoreszierende Form verwandelt. Diese Umwandlung ermöglicht die Echtzeit-Überwachung der zellulären Lebensfähigkeit und Funktion. Seine einzigartige Fähigkeit, bei der Bindung an Kalziumionen helle Fluoreszenz zu emittieren, ermöglicht die Visualisierung der Kalziumdynamik in verschiedenen zellulären Prozessen. Die lipophile Natur der Verbindung erleichtert die effiziente Membranpenetration, was ihren Nutzen bei der Bildgebung in lebenden Zellen erhöht.

Nilrot ist ein lipophiler Fluoreszenzfarbstoff, der selektiv intrazelluläre Lipidtröpfchen anfärbt und damit ein leistungsfähiges Instrument zur Untersuchung des Lipidstoffwechsels darstellt. Dank seiner einzigartigen hydrophoben Wechselwirkungen kann er sich in Lipiddoppelschichten integrieren, was zu einer verstärkten Fluoreszenz in lipidreichen Umgebungen führt. Der Farbstoff weist unterschiedliche Anregungs- und Emissionseigenschaften auf, die eine präzise Visualisierung der Lipidverteilung und -dynamik innerhalb von Zellen ermöglichen. Seine Fähigkeit, auf Veränderungen in der Lipidumgebung zu reagieren, bietet Einblicke in die zelluläre Lipidhomöostase.

CFSE ist ein zellpermeabler Fluoreszenzfarbstoff, der kovalent an intrazelluläre Proteine bindet und so die Verfolgung von Zellteilung und Migration ermöglicht. Seine einzigartige Reaktivität mit Amingruppen ermöglicht eine stabile Markierung, die über mehrere Generationen von Zellteilungen hinweg bestehen bleibt. Der Farbstoff weist ausgeprägte Fluoreszenzeigenschaften auf, die die Analyse der Zelldynamik und die Verfolgung von Populationen im Zeitverlauf erleichtern. Seine Fähigkeit, quantitative Einblicke in die zelluläre Proliferation zu geben, macht ihn zu einem wertvollen Instrument für zelluläre Studien.

Thiazolyl Blue ist eine fluoreszierende Verbindung, die selektiv mit mitochondrialen Enzymen interagiert, was zur Reduktion ihres Tetrazoliumrings führt. Diese Reduktion führt zu einer kolorimetrischen Veränderung, die eine Bewertung der zellulären Stoffwechselaktivität ermöglicht. Seine einzigartige Affinität zu lebensfähigen Zellen ermöglicht die Unterscheidung zwischen lebenden und toten Zellen anhand der Stoffwechselfunktion. Die Stabilität der Verbindung und ihre spezifische Reaktivität mit zellulären Komponenten machen sie zu einem zuverlässigen Indikator für die Gesundheit und Lebensfähigkeit von Zellen.

True Blue Chloride ist ein charakteristischer intrazellulärer Wirkstoff, der für seine Fähigkeit bekannt ist, stabile Komplexe mit Metallionen zu bilden und so verschiedene zelluläre Signalwege zu beeinflussen. Durch seine einzigartige Reaktivität kann es an Redoxreaktionen teilnehmen und so Elektronentransferprozesse innerhalb der Zelle erleichtern. Diese Verbindung weist eine selektive Permeabilität durch Zellmembranen auf und kann so gezielt auf bestimmte Organellen wirken. Seine kinetischen Eigenschaften verbessern seine Interaktion mit Biomolekülen und machen es zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung der intrazellulären Dynamik.

BCECF/AM ist eine vielseitige intrazelluläre Sonde mit pH-empfindlicher Fluoreszenz, die eine Echtzeit-Überwachung von zellulären pH-Veränderungen ermöglicht. Seine Acetoxymethylesterform ermöglicht eine effiziente Aufnahme in die Zellen, wo sie hydrolysiert wird, um den aktiven BCECF-Anteil freizusetzen. Diese Verbindung interagiert mit Protonen, was zu deutlichen Fluoreszenzverschiebungen führt, die mit pH-Veränderungen korrelieren. Seine schnelle Kinetik und hohe Empfindlichkeit machen ihn zu einem wirksamen Instrument für die Erforschung zellulärer Stoffwechselzustände und Ionentransportmechanismen.

Phenolrot ist ein pH-Indikator, der als Reaktion auf unterschiedliche Säuregrade deutliche kolorimetrische Veränderungen zeigt, was ihn für die Visualisierung der intrazellulären Umgebung nützlich macht. Seine einzigartige Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen mit zellulären Komponenten, was seine Löslichkeit und Diffusion durch Membranen beeinflusst. Das dynamische Gleichgewicht der Verbindung zwischen protonierten und deprotonierten Formen führt zu schnellen Verschiebungen der Absorption, die Einblicke in zelluläre Stoffwechselprozesse und die Ionenhomöostase ermöglichen.

2',7'-Bis(2-Carboxyethyl)-5(6)-carboxyfluorescein ist eine fluoreszierende Sonde mit starken Lichtabsorptions- und -emissionseigenschaften, die eine Echtzeitüberwachung der intrazellulären Umgebung ermöglicht. Seine zahlreichen Carboxylgruppen erleichtern die ionischen Wechselwirkungen mit zellulären Komponenten, was seine Lokalisierung innerhalb der Organellen verbessert. Das einzigartige photophysikalische Verhalten der Verbindung, einschließlich der pH-abhängigen Fluoreszenz, ermöglicht eine empfindliche Erkennung von Veränderungen in der Mikroumgebung und trägt so zur Untersuchung der Zelldynamik und der Signalwege bei.

Resazurin-Natriumsalz ist eine redoxaktive Verbindung, die als wichtiger Indikator für die zelluläre Stoffwechselaktivität dient. Nach dem Eindringen in die Zellen wird es zu Resorufin reduziert, einem stark fluoreszierenden Produkt, das die Bewertung der Zellatmung und der Lebensfähigkeit ermöglicht. Diese Umwandlung wird von der Elektronentransportkette beeinflusst, was es zu einem wertvollen Instrument für die Untersuchung von Stoffwechselwegen macht. Seine ausgeprägte kolorimetrische Veränderung bietet einen visuellen Anhaltspunkt für die Überwachung der Zellgesundheit und -funktion.

Dihydroethidium ist eine fluoreszierende Sonde, die selektiv in lebende Zellen eindringt, wo sie mit Superoxidanionen interagiert und ein rot fluoreszierendes Produkt, Ethidium, bildet. Diese Reaktion ist hochspezifisch und ermöglicht den Nachweis von oxidativem Stress in zellulären Umgebungen. Die Kinetik dieser Umwandlung ist schnell und ermöglicht die Überwachung reaktiver Sauerstoffspezies in Echtzeit. Seine einzigartige Fähigkeit, Zellmembranen zu durchdringen und auf oxidative Veränderungen zu reagieren, macht ihn zu einem leistungsstarken Instrument für die Untersuchung intrazellulärer Redoxzustände.