Integrin Inhibidores
Los inhibidores comunes de la integrina incluyen, entre otros, el péptido RGD (GRGDNP) CAS 114681-65-1, GSK461364 CAS 929095-18-1, SK&F 96365 CAS 130495-35-1, PF-562271 CAS 717907-75-0 y Panobinostat CAS 404950-80-7.
Los inhibidores de integrinas son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a las integrinas e inhiben su función, que son receptores transmembrana implicados en la adhesión celular, la señalización y el mantenimiento de la integridad de los tejidos. Las integrinas son proteínas heterodiméricas compuestas por subunidades alfa (α) y beta (β), y desempeñan un papel crucial en la mediación de las interacciones entre las células y la matriz extracelular (MEC), así como entre las propias células. Estos receptores son esenciales para diversos procesos celulares, como la migración, la proliferación y la diferenciación. Los inhibidores de la integrina bloquean la unión de las integrinas a sus ligandos, como proteínas de la MEC como la fibronectina, el colágeno y la laminina, interrumpiendo así las vías de señalización mediadas por integrinas y los procesos de adhesión.
La inhibición de las integrinas por estos compuestos suele implicar la unión de los inhibidores al dominio extracelular de la integrina o a la interfaz integrina-ligando, impidiendo que el receptor experimente los cambios conformacionales necesarios para la unión y activación del ligando. Este bloqueo puede interferir en la capacidad de la célula para adherirse a la MEC o a otras células, lo que puede tener importantes efectos secundarios sobre la motilidad, la supervivencia y la comunicación celulares. Además, los inhibidores de la integrina pueden afectar a la agrupación de integrinas en la superficie celular, que es importante para la formación de adhesiones focales y la transducción de señales desde la MEC a la maquinaria de señalización intracelular. Al interrumpir estos procesos, los inhibidores de integrinas pueden alterar la dinámica del citoesqueleto, afectar a la expresión génica e influir en diversos comportamientos celulares. Comprender los mecanismos de inhibición de las integrinas es crucial para dilucidar las funciones de estos receptores en la fisiología celular, sobre todo en el contexto de cómo las células interactúan con el medio que las rodea y responden a señales mecánicas y bioquímicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
RGD peptide (GRGDNP) | 114681-65-1 | sc-201176 | 5 mg | $199.00 | 13 | |
El péptido RGD (GRGDNP) es un ligando vital de la integrina que facilita la adhesión celular mediante su unión específica a los receptores de integrina. Este péptido exhibe una capacidad única para imitar componentes naturales de la matriz extracelular, promoviendo vías de señalización celular que influyen en la migración y la proliferación. Su conformación estructural permite interacciones efectivas con las integrinas, dando lugar a cambios distintivos en el comportamiento celular. La estabilidad del péptido en condiciones fisiológicas refuerza su papel como mediador de las interacciones célula-matriz extracelular. | ||||||
Fibronectin Inhibitor Inhibidor | 91037-65-9 | sc-202156 | 25 mg | $194.00 | 3 | |
El inhibidor de fibronectina actúa como antagonista competitivo de las integrinas, interrumpiendo su interacción con la fibronectina. Este compuesto se une selectivamente a los receptores de integrina, alterando su conformación e inhibiendo las vías de señalización descendentes asociadas a la adhesión y migración celular. Su estructura molecular única permite interacciones específicas que modulan la actividad de las integrinas, influyendo en la dinámica celular y en la integridad estructural de la matriz extracelular. La cinética del inhibidor revela un equilibrio matizado entre la afinidad de unión y las tasas de disociación, lo que influye en su eficacia general en la modulación de la integrina. | ||||||
SK&F 96365 | 130495-35-1 | sc-201475 sc-201475B sc-201475A sc-201475C | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $101.00 $155.00 $389.00 $643.00 | 2 | |
El E7820 es un inhibidor multicinasa que se dirige a múltiples receptores, incluidos los receptores del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR). Su impacto sobre los FGFR puede influir en las vías de señalización descendentes, cruzándose potencialmente con los procesos mediados por la integrina α6. Aunque el mecanismo exacto puede implicar una compleja diafonía de señalización, la capacidad del E7820 para modular múltiples vías lo posiciona como candidato para influir indirectamente en las respuestas celulares dependientes de la Integrina α6 en diversos contextos biológicos. | ||||||
GSK461364 | 929095-18-1 | sc-364504 sc-364504A | 10 mg 50 mg | $500.00 $1540.00 | ||
TAK-285 es un inhibidor de molécula pequeña dirigido a la cinasa HER2 (ErbB2). Al inhibir la HER2, el TAK-285 interrumpe las vías de señalización descendentes, incluidas las que implican a la quinasa de adhesión focal (FAK), que desempeña un papel en los procesos mediados por la integrina. Esta alteración puede afectar indirectamente a la señalización de la integrina α6, influyendo potencialmente en la adhesión y migración celular en diversos contextos. | ||||||
Elvitegravir-d6 (Major) | 1131640-69-1 | sc-207616 | 1 mg | $360.00 | ||
Elvitegravir-d6 (Major) actúa como un potente modulador de la integrina, caracterizado por su capacidad de interrumpir las interacciones integrina-ligando mediante un impedimento estérico único. Este compuesto presenta afinidades de unión distintivas que influyen en los estados de activación de la integrina, alterando así las cascadas de señalización descendentes. Su perfil cinético revela una fase de asociación rápida, seguida de una disociación prolongada, que puede tener efectos sostenidos en la adhesión y migración celular mediada por integrinas. El etiquetado isotópico del compuesto facilita su detección en sistemas biológicos complejos y permite comprender mejor la dinámica de las integrinas. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
El PF-562271 es un inhibidor potente y selectivo de la quinasa de adhesión focal (FAK). La FAK participa en las vías de señalización de las integrinas, y la inhibición de la FAK por el PF-562271 interrumpe los acontecimientos de señalización posteriores. Al dirigirse a un actor clave de la cascada de señalización de la integrina, el PF-562271 tiene el potencial de modular los procesos celulares mediados por la integrina α6, afectando a la adhesión, la migración y otras funciones. | ||||||
RWJ 50271 | 162112-37-0 | sc-362792 sc-362792A | 10 mg 50 mg | $205.00 $829.00 | ||
RWJ 50271 funciona como modulador selectivo de la actividad de la integrina, mostrando una capacidad única para alterar la conformación de la integrina a través de interacciones moleculares específicas. Este compuesto participa en distintas dinámicas de unión, influyendo en los procesos celulares mediados por la integrina. Su cinética de reacción pone de relieve un delicado equilibrio entre las tasas de asociación y disociación, que puede afectar significativamente a la agrupación de integrinas y a las vías de señalización celular subsiguientes. Las características estructurales del compuesto facilitan el acoplamiento selectivo con subtipos de integrina, aumentando su especificidad en la modulación de respuestas celulares. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
El SB273005 se une directamente a la integrina αV, inhibiendo su interacción con las proteínas de la matriz extracelular y, por tanto, sus funciones de señalización y adhesión celular. | ||||||
Tirofiban-d6 | 144494-65-5 (unlabeled) | sc-475655 | 1 mg | $450.00 | ||
Tirofiban bloquea la función de la integrina αV impidiendo su unión al fibrinógeno, un ligando. | ||||||
BI 6015 | 93987-29-2 | sc-503543 | 10 mg | $380.00 | ||
TC-I 15 es un inhibidor que actúa específicamente sobre la función de la integrina αV y la regula a la baja. | ||||||