Date published: 2025-9-8

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Elvitegravir-d6 (Major) (CAS 1131640-69-1)

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Solicitud:
Elvitegravir-d6 (Major) es Un inhibidor de la integrasa del virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1
Número de CAS:
1131640-69-1
Peso Molecular:
453.91
Fórmula Molecular:
C23H17D6ClFNO5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Elvitegravir-d6 es un compuesto que funciona como inhibidor de la integrasa en aplicaciones experimentales. Interactúa con la enzima integrasa, impidiendo la integración del ADN vírico en el genoma de la célula huésped. Elvitegravir-D6 (Major) se dirige específicamente al sitio catalítico de la enzima integrasa, inhibiendo su actividad e interfiriendo así en la replicación del virus. Al unirse a la enzima integrasa, Elvitegravir-d6 interrumpe el proceso de integración del ADN vírico, obstaculizando en última instancia la capacidad del virus para establecer una infección productiva. El mecanismo de acción de Elvitegravir-D6 (Major) consiste en bloquear el paso de transferencia de la cadena del proceso de integración, impidiendo así el ciclo vital del virus. En aplicaciones experimentales, Elvitegravir-d6 se utiliza para estudiar los mecanismos de replicación viral y explorar posibles estrategias para inhibir la integración viral.


Elvitegravir-d6 (Major) (CAS 1131640-69-1) Referencias

  1. La integrasa del VIH, de la química a la terapéutica.  |  Craigie, R. 2001. J Biol Chem. 276: 23213-6. PMID: 11346660
  2. La modelización, el análisis y la validación de una nueva estructura de la integrasa del VIH permiten comprender mejor los modos de unión de los inhibidores potentes de la integrasa.  |  Chen, X., et al. 2008. J Mol Biol. 380: 504-19. PMID: 18565342
  3. Un ensayo validado por cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem para la cuantificación simultánea de elvitegravir y rilpivirina en pacientes seropositivos.  |  Aouri, M., et al. 2013. J Mass Spectrom. 48: 616-25. PMID: 23674286
  4. Desarrollo y aplicación de un nuevo método LC-MS/MS para la medición de Dolutegravir, Elvitegravir y Cobicistat en plasma humano.  |  Penchala, SD., et al. 2016. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1027: 174-80. PMID: 27290668
  5. Cuantificación simultánea de tenofovir, emtricitabina, rilpivirina, elvitegravir y dolutegravir en matrices biológicas de ratón mediante LC-MS/MS y su aplicación a un estudio farmacocinético.  |  Prathipati, PK., et al. 2016. J Pharm Biomed Anal. 129: 473-481. PMID: 27497648
  6. Profármacos antirretrovirales inyectables de acción prolongada contra el virus de la inmunodeficiencia humana con perfiles farmacocinéticos mejorados.  |  Krovi, SA., et al. 2018. Int J Pharm. 552: 371-377. PMID: 30308272
  7. La ribavirina antagoniza los efectos inhibidores de los 2',3'-dideoxinucleósidos de pirimidina, pero potencia los efectos inhibidores de los 2',3'-dideoxinucleósidos de purina sobre la replicación del virus de la inmunodeficiencia humana in vitro.  |  Baba, M., et al. 1987. Antimicrob Agents Chemother. 31: 1613-7. PMID: 3435108
  8. Ecuaciones generalizadas para el análisis de inhibiciones de Michaelis-Menten y sistemas cinéticos de orden superior con dos o más inhibidores mutuamente excluyentes y no excluyentes.  |  Chou, TC. and Talalay, P. 1981. Eur J Biochem. 115: 207-16. PMID: 7227366

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Elvitegravir-d6 (Major), 1 mg

sc-207616
1 mg
$360.00