Influenza B NA 억제제

일반적인 인플루엔자 B NA 억제제에는 오셀타미비르 인산염 CAS 204255-11-8, 자나미비르 CAS 139110-80-8, 페라미비르, 2-데옥시-D-글루코스 CAS 154-17-6, 인디나비르 CAS 150378-17-9 등이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다.

인플루엔자 B NA 억제제는 인플루엔자 B 바이러스의 뉴라미니다제(NA) 단백질을 표적으로 하여 바이러스 전파를 억제하는 데 필수적인 역할을 합니다. 오셀타미비르, 자나미비르, 페라미비르와 같은 직접 억제제는 NA 단백질의 시알리다제 활성을 경쟁적 또는 동종적으로 억제하여 효소의 활성 부위와 숙주 세포 당접합체에서 말단 시알산이 절단되는 것을 효과적으로 차단합니다. 이러한 작용은 감염된 세포에서 바이러스 자손이 방출되는 것을 방해합니다. 2-데옥시-D-글루코스는 당분해 억제를 통해 NA의 N-연결 당화를 방해함으로써 보다 간접적인 경로를 취합니다. 바이칼레인은 이와 유사한 직접적인 방식으로 작용하여 활성 부위를 표적으로 삼아 효소 활성을 억제합니다.

다른 억제제는 뚜렷하지만 여전히 효과적인 경로를 통해 작용합니다. 예를 들어 클로로퀸은 바이러스 수명 주기의 중요한 단계에 영향을 미치는 엔도솜 pH를 변화시키는 반면, 아만타딘은 M2 이온 채널을 표적으로 하여 NA 기능을 촉진하는 pH 의존적 과정에 유사하게 영향을 미칩니다. 일반적으로 HIV 프로테아제 억제제인 인디나비르는 세포 내화 경로를 방해하여 NA 국소화에 영향을 미칩니다. 제니스테인은 티로신 키나아제를 억제하여 일반적으로 숙주 세포막으로의 NA 수송을 촉진하는 세포 신호 경로를 방해합니다. 다른 접근 방식에서는 덱스트란 황산염이 인플루엔자 바이러스 표면에 결합하여 NA-시알산 상호작용을 차단합니다. 마지막으로 리바비린은 핵산 합성을 방해하여 NA 발현 수준에 영향을 미칩니다. 이러한 화합물은 각각 고유한 접근 방식을 사용하여 NA가 작동하는 다각적인 메커니즘을 교란합니다.