IL-1RAcP Activateurs
Les activateurs courants de l'IL-1RAcP comprennent notamment l'Honokiol CAS 35354-74-6, le Resvératrol CAS 501-36-0, le Célastrol, Celastrus scandens CAS 34157-83-0, l'Acide Oléanolique CAS 508-02-1 et l'Acide Arachidonique (20:4, n-6) CAS 506-32-1.
Les activateurs de l'IL-1RAcP représentent un groupe diversifié de produits chimiques qui peuvent améliorer directement ou indirectement la fonction de l'IL-1RAcP, influençant ainsi les voies de signalisation anti-inflammatoires. Parmi ces activateurs, l'honokiol active directement l'IL-1RAcP en favorisant l'expression de son antagoniste, l'IL-1RA, ce qui entraîne une régulation à la baisse des réponses inflammatoires. Le resvératrol, un activateur indirect, module l'IL-1RAcP par le biais de la voie SIRT1, ce qui souligne l'interconnexion entre les processus cellulaires et l'activation de l'IL-1RAcP. En outre, des composés comme le célastrol, l'acide oléanolique et l'acide arachidonique font preuve d'une activation indirecte en ciblant respectivement le NRF2, le Nrf2 et la voie COX-2/PGE2. Ces voies contribuent à l'augmentation de l'expression de l'IL-1RA et à l'activation ultérieure de l'IL-1RAcP, offrant ainsi des stratégies potentielles pour des interventions anti-inflammatoires. La marésine-1 et l'acide lithocholique présentent une activation indirecte par les voies ALX/FPR2 et FXR, respectivement, reliant la résolution de l'inflammation et la signalisation des acides biliaires à la fonction de l'IL-1RAcP.
En outre, des composés tels que la 15-Désoxy-Δ12,14-Prostaglandine J2, la lutéoline et la thymoquinone exercent une activation indirecte en ciblant les voies PPARγ, NF-κB, et Nrf2, respectivement. Ces composés illustrent les réseaux de régulation complexes impliqués dans les réponses anti-inflammatoires médiées par l'IL-1RAcP. En outre, la baïcaléine, l'acide salvianolique A et le ginsénoside Rg1 agissent comme des activateurs indirects en influençant respectivement les voies JAK/STAT, MAPK et PI3K/Akt, soulignant la polyvalence de l'activation de l'IL-1RAcP dans l'atténuation des réponses immunitaires et de l'inflammation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Honokiol | 35354-74-6 | sc-202653 sc-202653A | 10 mg 25 mg | $118.00 $178.00 | 4 | |
Le honokiol est un activateur direct de l'IL-1RAcP en favorisant les voies de signalisation anti-inflammatoires. Il renforce l'expression de l'IL-1RA, un antagoniste de l'IL-1, ce qui entraîne l'activation de l'IL-1RAcP et la régulation à la baisse des réponses inflammatoires qui s'ensuit. Le honokiol module les processus cellulaires en influençant l'équilibre entre l'IL-1 et l'IL-1RA, favorisant ainsi les effets anti-inflammatoires associés à l'activation de l'IL-1RAcP. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol agit comme un activateur indirect de l'IL-1RAcP en ciblant la voie SIRT1. Il renforce l'activité de SIRT1, ce qui entraîne la désacétylation et l'activation de l'IL-1RAcP. Cette modulation favorise la signalisation anti-inflammatoire, en influençant les réponses cellulaires associées à l'activation de l'IL-1RAcP. L'activation indirecte de l'IL-1RAcP par le resvératrol via la voie SIRT1 souligne son potentiel en tant que composé naturel aux propriétés anti-inflammatoires. | ||||||
Celastrol, Celastrus scandens | 34157-83-0 | sc-202534 | 10 mg | $155.00 | 6 | |
Le célastrol agit comme un activateur indirect de l'IL-1RAcP en ciblant la voie NRF2. Il renforce l'activation de NRF2, ce qui entraîne une augmentation de l'expression d'IL-1RA et une activation subséquente d'IL-1RAcP. Le célastrol module les processus cellulaires en influençant les réponses antioxydantes associées à l'activation de l'IL-1RAcP, ce qui constitue une piste potentielle pour atténuer le stress oxydatif et l'inflammation. | ||||||
Oleanolic Acid | 508-02-1 | sc-205775 sc-205775A | 100 mg 500 mg | $84.00 $296.00 | 8 | |
L'acide oléanolique sert d'activateur indirect de l'IL-1RAcP en modulant la voie Nrf2. Il renforce l'activation de Nrf2, ce qui entraîne la régulation à la hausse de l'expression de IL-1RA et l'activation subséquente de IL-1RAcP. L'acide oléanolique influence les processus cellulaires en favorisant les réponses antioxydantes associées à l'activation de l'IL-1RAcP, ce qui suggère son potentiel dans la lutte contre le stress oxydatif et l'inflammation. | ||||||
Arachidonic Acid (20:4, n-6) | 506-32-1 | sc-200770 sc-200770A sc-200770B | 100 mg 1 g 25 g | $90.00 $235.00 $4243.00 | 9 | |
L'acide arachidonique est un activateur direct de l'IL-1RAcP par le biais de la voie COX-2/PGE2. Il induit l'expression de la COX-2, ce qui entraîne une augmentation de la production de PGE2 et une activation ultérieure de l'IL-1RAcP. L'acide arachidonique module les processus cellulaires en favorisant la signalisation anti-inflammatoire associée à l'activation de l'IL-1RAcP, ce qui met en évidence son rôle dans la régulation des réponses immunitaires et de l'inflammation. | ||||||
Lithocholic acid | 434-13-9 | sc-215262 sc-215262A | 10 g 25 g | $83.00 $272.00 | 1 | |
L'acide lithocholique est un activateur indirect de l'IL-1RAcP par la voie du FXR. Il active le FXR, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de l'IL-1RA et une activation subséquente de l'IL-1RAcP. L'acide lithocholique module les processus cellulaires en influençant la signalisation des acides biliaires associée à l'activation de l'IL-1RAcP, ce qui donne un aperçu de la diaphonie potentielle entre les voies métaboliques et inflammatoires. | ||||||
15-Deoxy-δ12,14-Prostaglandin J2 | 87893-55-8 | sc-201262 sc-201262A | 1 mg 5 mg | $138.00 $540.00 | 5 | |
La 15-désoxy-Δ12,14-prostaglandine J2 agit comme un activateur indirect de l'IL-1RAcP en ciblant la voie PPARγ. Elle active PPARγ, ce qui entraîne la régulation à la hausse de l'expression d'IL-1RA et l'activation subséquente d'IL-1RAcP. Ce composé module les processus cellulaires en favorisant la signalisation anti-inflammatoire associée à l'activation de l'IL-1RAcP, ce qui suggère son potentiel dans la régulation des réponses immunitaires et de l'inflammation. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | $26.00 $50.00 $99.00 $150.00 $1887.00 | 40 | |
La lutéoline est un activateur indirect de l'IL-1RAcP en ciblant la voie NF-κB. Elle inhibe l'activation du NF-κB, ce qui entraîne la régulation à la baisse des cytokines pro-inflammatoires et l'activation subséquente de l'IL-1RAcP. La lutéoline module les processus cellulaires en influençant la signalisation anti-inflammatoire associée à l'activation de l'IL-1RAcP, ce qui suggère son potentiel dans l'atténuation des réponses immunitaires et de l'inflammation. | ||||||
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | $46.00 $130.00 | 21 | |
La thymoquinone sert d'activateur direct de l'IL-1RAcP en ciblant la voie Nrf2. Elle renforce l'activation de Nrf2, ce qui entraîne la régulation à la hausse de l'expression de IL-1RA et l'activation subséquente de IL-1RAcP. La thymoquinone module les processus cellulaires en favorisant les réponses antioxydantes associées à l'activation de l'IL-1RAcP, ce qui offre des pistes potentielles pour lutter contre le stress oxydatif et l'inflammation. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $31.00 $41.00 $159.00 $286.00 | 12 | |
La baïcaléine agit comme un activateur indirect de l'IL-1RAcP en ciblant la voie JAK/STAT. Elle inhibe l'activation JAK/STAT, ce qui entraîne la régulation à la baisse des cytokines pro-inflammatoires et l'activation subséquente de l'IL-1RAcP. La baïcaléine module les processus cellulaires en influençant la signalisation anti-inflammatoire associée à l'activation de l'IL-1RAcP, ce qui suggère son potentiel dans l'atténuation des réponses immunitaires et de l'inflammation. | ||||||