IL-10Rβ Inhibitoren
Gängige IL-10Rβ Inhibitors sind unter underem Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Baricitinib CAS 1187594-09-7, Filgotinib CAS 1206161-97-8, Cyt387 CAS 1056634-68-4 und TG101348 CAS 936091-26-8.
IL-10Rβ-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse von Wirkstoffen dar, die entweder direkt auf IL-10Rβ wirken oder indirekt, indem sie wichtige Signalwege modulieren, die eng mit der IL-10Rβ-Funktion verbunden sind. Tofacitinib, Ruxolitinib und Baricitinib sind Beispiele für indirekte Inhibitoren, die auf Janus-Kinasen (JAKs), insbesondere JAK1 und JAK2, abzielen. Diese Inhibitoren unterbrechen IL-10Rβ-Signalkaskaden, indem sie in die JAK-abhängige Regulierung eingreifen und so die IL-10Rβ-Aktivierung und die nachfolgenden zellulären Reaktionen beeinträchtigen. Darüber hinaus moduliert Tocilizumab, ein monoklonaler Antikörper, der auf den Interleukin-6 (IL-6)-Rezeptor abzielt, indirekt die IL-10Rβ-Signalkaskade, indem er den Crosstalk zwischen IL-6- und IL-10Rβ-Signalwegen unterbricht. Diese Störung der IL-6-vermittelten Regulierung von IL-10Rβ beeinflusst dessen Aktivierung und die nachgeschalteten zellulären Reaktionen. Die JAK-Inhibitoren Filgotinib, Momelotinib und Fedratinib sind ein weiteres Beispiel für die indirekte Modulation von IL-10Rβ durch selektive Hemmung von JAK1 oder JAK2. Diese Wirkstoffe unterbrechen die IL-10Rβ-Signalkaskaden, indem sie in die JAK-abhängige Regulierung eingreifen und so die IL-10Rβ-Aktivierung und die zellulären Reaktionen beeinflussen.
SB431542 und LY-364947 zeigen eine indirekte Hemmung, indem sie auf den transformierenden Wachstumsfaktor-beta (TGF-β)-Signalweg abzielen. Diese Inhibitoren unterbrechen den Crosstalk zwischen TGF-β- und IL-10Rβ-Signalwegen und beeinflussen die IL-10Rβ-Aktivierung und die nachgeschalteten zellulären Reaktionen. SB203580 und AZD7762 hemmen IL-10Rβ indirekt, indem sie auf die p38 mitogen-aktivierte Proteinkinase (MAPK) bzw. Checkpoint-Kinase 1 (CHK1) abzielen. Diese Verbindungen greifen in die nachgeschalteten Signalkaskaden ein, an denen IL-10Rβ beteiligt ist, und beeinträchtigen seine Aktivierung und zellulären Reaktionen. Darüber hinaus moduliert LY-2157299, ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, indirekt die IL-10Rβ-Signalübertragung, indem er den Crosstalk zwischen TGF-β- und IL-10Rβ-Signalwegen unterbricht. Diese Interferenz mit der TGF-β-vermittelten Regulierung von IL-10Rβ wirkt sich auf seine Aktivierung und die nachgeschalteten zellulären Reaktionen aus. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass IL-10Rβ-Inhibitoren sowohl direkte als auch indirekte Modulatoren umfassen und einen nuancierten Ansatz zur Beeinflussung der IL-10Rβ-Signalübertragung und der damit verbundenen zellulären Reaktionen bieten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Ruxolitinib ist ein weiterer JAK-Inhibitor, der IL-10Rβ indirekt hemmt, indem er auf JAK1 und JAK2 abzielt. Durch die Hemmung dieser Kinasen unterbricht Ruxolitinib die Aktivierung der IL-10Rβ-Signalkaskaden und moduliert indirekt seine Funktion. Diese indirekte Hemmung erfolgt durch die Beeinflussung der JAK-abhängigen Regulation von IL-10Rβ, wodurch dessen Aktivierung und die nachfolgenden zellulären Reaktionen, die durch die IL-10Rβ-Signalübertragung beeinflusst werden, beeinflusst werden. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
Baricitinib ist ein selektiver JAK1- und JAK2-Inhibitor, der indirekt die IL-10Rβ-Signalübertragung moduliert. Durch die Hemmung dieser Kinasen unterbricht Baricitinib die nachgeschalteten Signalkaskaden, an denen IL-10Rβ beteiligt ist, und beeinflusst indirekt dessen Funktion. Diese indirekte Modulation erfolgt durch die Beeinflussung der JAK-abhängigen Regulation von IL-10Rβ, wodurch dessen Aktivierung und die nachfolgenden zellulären Reaktionen, die durch die IL-10Rβ-Signalübertragung beeinflusst werden, beeinflusst werden. | ||||||
Filgotinib | 1206161-97-8 | sc-507393 | 10 mg | $150.00 | ||
Filgotinib ist ein JAK1-Inhibitor, der indirekt die IL-10Rβ-Signalübertragung moduliert. Durch die selektive Hemmung von JAK1 unterbricht Filgotinib die nachgeschalteten Signalkaskaden, an denen IL-10Rβ beteiligt ist, und beeinflusst indirekt dessen Funktion. Diese indirekte Modulation erfolgt durch die Beeinflussung der JAK1-abhängigen Regulation von IL-10Rβ, wodurch dessen Aktivierung und die nachfolgenden zellulären Reaktionen, die durch die IL-10Rβ-Signalübertragung beeinflusst werden, beeinflusst werden. | ||||||
Cyt387 | 1056634-68-4 | sc-364733 sc-364733A | 10 mg 50 mg | $210.00 $600.00 | 2 | |
Momelotinib (Cyt387) ist ein JAK1- und JAK2-Inhibitor, der IL-10Rβ indirekt hemmt, indem er auf diese Kinasen abzielt. Durch die Hemmung von JAK1 und JAK2 unterbricht Momelotinib die Aktivierung der IL-10Rβ-Signalkaskaden und moduliert indirekt deren Funktion. Diese indirekte Hemmung erfolgt durch die Beeinflussung der JAK-abhängigen Regulation von IL-10Rβ, wodurch dessen Aktivierung und die nachfolgenden zellulären Reaktionen, die durch die IL-10Rβ-Signalübertragung beeinflusst werden, beeinflusst werden. | ||||||
TG101348 | 936091-26-8 | sc-364740 sc-364740A | 5 mg 25 mg | $207.00 $515.00 | 6 | |
Fedratinib (TG101348) ist ein weiterer JAK2-Inhibitor, der indirekt die IL-10Rβ-Signalübertragung moduliert. Durch die Hemmung von JAK2 unterbricht Fedratinib die nachgeschalteten Signalkaskaden, an denen IL-10Rβ beteiligt ist, und beeinflusst indirekt dessen Funktion. Diese indirekte Modulation erfolgt durch die Interferenz mit der JAK2-abhängigen Regulation von IL-10Rβ, wodurch dessen Aktivierung und die nachfolgenden zellulären Reaktionen, die durch die IL-10Rβ-Signalübertragung beeinflusst werden, beeinflusst werden. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542 hemmt indirekt IL-10Rβ, indem es auf den Signalweg des transformierenden Wachstumsfaktors-beta (TGF-β) abzielt. Durch die Hemmung des TGF-β-Rezeptors unterbricht SB431542 die Wechselwirkung zwischen den TGF-β- und IL-10Rβ-Signalwegen und moduliert indirekt die IL-10Rβ-Funktion. Diese indirekte Modulation erfolgt durch die Beeinflussung der TGF-β-vermittelten Regulierung von IL-10Rβ, wodurch dessen Aktivierung und die nachfolgenden zellulären Reaktionen, die durch die IL-10Rβ-Signalgebung beeinflusst werden, beeinflusst werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 hemmt indirekt IL-10Rβ, indem es auf den p38-Mitogen-aktivierten Protein-Kinase (MAPK)-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung von p38 MAPK unterbricht SB203580 die nachgeschalteten Signalkaskaden, an denen IL-10Rβ beteiligt ist, und beeinflusst indirekt dessen Funktion. Diese indirekte Modulation erfolgt durch die Interferenz mit der p38 MAPK-abhängigen Regulation von IL-10Rβ, wodurch dessen Aktivierung und die nachfolgenden zellulären Reaktionen, die durch die IL-10Rβ-Signalübertragung beeinflusst werden, beeinflusst werden. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
LY-364947 ist ein selektiver Inhibitor des TGF-β-Rezeptors, der indirekt die IL-10Rβ-Signalübertragung moduliert. Durch die Hemmung des TGF-β-Rezeptors unterbricht LY-364947 die Wechselwirkung zwischen den TGF-β- und IL-10Rβ-Signalwegen und beeinflusst indirekt die IL-10Rβ-Funktion. Diese indirekte Modulation erfolgt durch die Beeinflussung der TGF-β-vermittelten Regulierung von IL-10Rβ, wodurch dessen Aktivierung und die nachfolgenden zellulären Reaktionen, die durch die IL-10Rβ-Signalübertragung beeinflusst werden, beeinflusst werden. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
AZD7762 ist ein Checkpoint-Kinase (CHK1)-Inhibitor, der indirekt die IL-10Rβ-Signalübertragung beeinflusst. Durch die Hemmung von CHK1 unterbricht AZD7762 die nachgeschalteten Signalkaskaden, an denen IL-10Rβ beteiligt ist, und moduliert indirekt dessen Funktion. Diese indirekte Modulation erfolgt durch die Beeinflussung der CHK1-abhängigen Regulation von IL-10Rβ, wodurch dessen Aktivierung und die nachfolgenden zellulären Reaktionen, die durch die IL-10Rβ-Signalübertragung beeinflusst werden, beeinflusst werden. | ||||||
LY2157299 | 700874-72-2 | sc-391123 sc-391123A | 5 mg 10 mg | $209.00 $352.00 | 3 | |
LY-2157299 ist ein TGF-β-Rezeptor-Inhibitor, der indirekt IL-10Rβ hemmt, indem er auf den TGF-β-Signalweg abzielt. Durch die Hemmung des TGF-β-Rezeptors unterbricht LY-2157299 die Wechselwirkung zwischen den TGF-β- und IL-10Rβ-Signalwegen und moduliert indirekt die IL-10Rβ-Funktion. Diese indirekte Hemmung erfolgt durch die Beeinflussung der TGF-β-vermittelten Regulierung von IL-10Rβ, wodurch dessen Aktivierung und die nachfolgenden zellulären Reaktionen, die durch die IL-10Rβ-Signalübertragung beeinflusst werden, beeinträchtigt werden. | ||||||