Ik1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Ik1 incluyen, entre otros, TRAM-34 CAS 289905-88-0, Clotrimazol CAS 23593-75-1, Caribdotoxina CAS 95751-30-7, Ouabaína-d3 (Mayor) CAS 630-60-4 y Forskolina CAS 66575-29-9.
Los inhibidores de IK1 como clase química abarcan una variedad de compuestos que, directa o indirectamente, modulan la actividad del canal de potasio de rectificación interna 1 (IK1). Estos inhibidores no se dirigen directamente al canal IK1 en sí, sino que influyen en él alterando el contexto celular y bioquímico en el que opera el canal IK1. La modulación de IK1 mediante estos inhibidores se consigue a través de un conjunto diverso de vías bioquímicas y mecanismos celulares, lo que refleja la naturaleza interconectada de la señalización celular y la función de los canales iónicos.
La clave para comprender la acción de los inhibidores de IK1 reside en su capacidad para influir en el entorno celular en el que opera IK1. Por ejemplo, compuestos como la uabaína y la gliburida actúan alterando el equilibrio iónico a través de la membrana celular, lo que a su vez afecta a la fuerza impulsora y a las condiciones necesarias para el funcionamiento del canal IK1. La forskolina y el BAPTA-AM, a través de sus acciones sobre los niveles de AMPc y la quelación del calcio respectivamente, demuestran cómo la modulación de los sistemas de segundos mensajeros y las concentraciones de iones pueden influir indirectamente en la actividad de IK1. Otros inhibidores, como el verapamilo y el DIDS, actúan modulando la función de otros canales y transportadores de iones, alterando así el paisaje electroquímico de la célula, fundamental para el funcionamiento de los canales IK1. La naturaleza indirecta de estos inhibidores pone de relieve la complejidad de la regulación de los canales iónicos, donde los cambios en un aspecto de la fisiología celular pueden repercutir en la función de canales como IK1. Esta diversidad de mecanismos subraya la intrincada red de interacciones y dependencias que caracterizan las vías de señalización celular y la regulación de la actividad de los canales iónicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
TRAM-34 | 289905-88-0 | sc-201005 sc-201005A | 5 mg 25 mg | $193.00 $607.00 | 10 | |
El TRAM-34 es un inhibidor selectivo del canal de potasio rectificador entrante (IK1), caracterizado por su capacidad de alterar los mecanismos de compuerta del canal. Su estructura molecular única facilita interacciones específicas con los dominios del canal, dando lugar a una alteración de la dinámica del flujo iónico. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, influyendo en la dependencia del voltaje del canal y contribuyendo a distintas respuestas electrofisiológicas. Esta modulación de la actividad de IK1 subraya su papel en la formación de la excitabilidad celular. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
El clotrimazol actúa como modulador selectivo del canal de potasio rectificador entrante (IK1), mostrando afinidades de unión únicas que alteran la conformación del canal. Su arquitectura molecular distintiva permite interacciones específicas con residuos de aminoácidos concretos, lo que influye en la selectividad iónica y la permeabilidad. La cinética de reacción del compuesto demuestra una notable inhibición dependiente del tiempo, que afecta a la recuperación del canal tras la inactivación, afectando así a la homeostasis iónica celular y a la excitabilidad. | ||||||
Ouabain-d3 (Major) | sc-478417 | 1 mg | $506.00 | |||
La uabaína es un glucósido cardiaco que inhibe la bomba Na+/K+ ATPasa. Al inhibir esta bomba, afecta indirectamente al potencial de membrana y a los gradientes iónicos, lo que puede modular la actividad de los canales IK1 al alterar la fuerza impulsora de los iones de potasio. | ||||||
Charybdotoxin | 95751-30-7 | sc-200979 | 100 µg | $401.00 | 9 | |
La caribdotoxina es un potente inhibidor del canal de potasio rectificador entrante (IK1), caracterizado por su capacidad de unirse con gran especificidad a la región del poro del canal. Esta unión altera la dinámica de compuerta del canal, provocando una reducción significativa de la conductancia de iones de potasio. Las características estructurales únicas de la toxina facilitan fuertes interacciones con residuos clave, lo que resulta en un bloqueo prolongado que interrumpe el flujo iónico normal y las vías de señalización celular. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina es un activador de la adenilato ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMPc. El AMPc elevado puede activar la proteína cinasa A (PKA), que a su vez puede fosforilar diversas proteínas, incluidos canales y transportadores, afectando así indirectamente a la actividad del canal IK1 mediante la modulación del entorno de señalización celular. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio. Al inhibir los canales de calcio de tipo L, puede influir en las vías de señalización mediadas por el calcio, lo que puede afectar indirectamente a la regulación de los canales IK1, ya que la señalización del calcio es parte integrante de numerosos procesos celulares, incluida la modulación de la actividad de los canales iónicos. | ||||||
Ibuprofen | 15687-27-1 | sc-200534 sc-200534A | 1 g 5 g | $52.00 $86.00 | 6 | |
El ibuprofeno, un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), puede afectar indirectamente a la función de los canales iónicos a través de su acción sobre la síntesis de prostaglandinas. Al alterar los niveles de prostaglandina, el ibuprofeno puede modular las vías de señalización celular que pueden afectar a la actividad del canal IK1. | ||||||
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $50.00 $160.00 $280.00 $670.00 | 6 | |
El DIDS es un inhibidor de los intercambiadores de aniones y de ciertos canales de cloruro. Al alterar el transporte de iones cloruro y el pH celular, el DIDS puede afectar indirectamente a las propiedades eléctricas de las células y modular así la actividad del canal IK1. | ||||||
Glyburide (Glibenclamide) | 10238-21-8 | sc-200982 sc-200982A sc-200982D sc-200982B sc-200982C | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $45.00 $60.00 $115.00 $170.00 $520.00 | 36 | |
La gliburida es un compuesto de sulfonilurea que inhibe principalmente los canales de potasio sensibles al ATP. Al afectar a estos canales, la gliburida puede alterar el potencial de membrana celular y el equilibrio iónico, lo que puede influir indirectamente en la actividad del canal IK1. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
El BAPTA/AM es un quelante del calcio permeable a las células. Al amortiguar los niveles de calcio intracelular, puede modular las vías de señalización dependientes del calcio y afectar así indirectamente a la actividad del canal IK1, ya que los canales IK1 son sensibles a los cambios en los entornos iónicos celulares. | ||||||