IGF-IIR 激活剂是一类能影响与胰岛素样生长因子 II 受体(IGF-IIR)相互作用的信号通路和因子的化学物质。它们通过增加 IGF-II 的供应量(IGF-IIR 的主要配体)或调节 IGF-IIR 影响的细胞内信号通路来发挥作用。这些化合物可通过各种机制激活 IGF-IR,包括上调 IGF-II 的表达、调节受体的内吞过程以及影响参与受体信号级联的蛋白质的磷酸化状态。通过提高配体的可用性或改变信号环境,这些激活剂可有效上调 IGF-IIR 的活性。IGF-IIR 活性的相应增加会影响受体的生理作用,包括通过调节 IGF-II 的作用来调节生长和发育过程。
氯化锰、福斯可林和维甲酸等激活剂主要通过上调 IGF-II(IGF-IR 的天然配体)来增强 IGF-IIR 的活性。其他化合物,如原钒酸钠和染料木素,则通过影响 IGF-II/IGF-IIR 信号通路中的磷酸化模式间接提高 IGF-IIR 活性。有些化合物,如氯喹和皮夏单宁醇,通过改变细胞的内吞等过程来影响受体的功能,而内吞是受体调节 IGF-II 供给的核心作用。多种化合物对受体活性的这种调节作用凸显了 IGF-IIR 的复杂调节作用,多种细胞途径共同影响着它的活性。
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