Ig λ 鎖阻害剤は、免疫グロブリン・ラムダ(Ig λ)鎖の活性を選択的に調節することで作用を発揮する、独特な化学化合物群です。免疫グロブリンは抗体とも呼ばれ、免疫系の重要な構成要素であり、病原体などの外来の侵入者を認識し中和する上で重要な役割を果たしています。抗体は複雑な構造をしており、κ(カッパ)とλ(ラムダ)の2種類の主要な軽鎖があります。Ig λ 鎖阻害剤は、免疫反応におけるその機能の調節を目的として、λ軽鎖を特異的に標的とします。
これらの阻害剤は通常、Ig λ 鎖に関与する分子相互作用やシグナル伝達経路を妨害し、最終的には抗体産生や免疫認識に関連するプロセスに影響を与えます。これにより、これらの化合物は免疫システムを微妙に制御し、免疫反応の微妙なバランスに影響を与える可能性があります。Ig λ 鎖阻害剤の作用機序を解明するには、その構造の複雑性を理解することが不可欠です。 研究者たちは、これらの阻害剤がIg λ 鎖と相互作用する分子の詳細を調査し、その調節効果の基礎となる結合部位や構造変化を探索しています。 この詳細な理解は、Ig λ 鎖阻害剤の開発と最適化を進める上で基本であり、免疫調節における潜在的な応用に光を当て、免疫系制御の分野におけるさらなる探究への道筋をつけるものです。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
イブルチニブは、BCRシグナル伝達経路の重要な酵素であるブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)を標的とする。 | ||||||
CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
CAL-101は、B細胞の増殖に重要なホスホイノシチド3キナーゼ・デルタ(PI3Kδ)を阻害する。 | ||||||
R788 | 901119-35-5 | sc-364597 sc-364597A | 2 mg 50 mg | $405.00 $4000.00 | 2 | |
R788はBCRシグナル伝達に関与する脾臓チロシンキナーゼ(Syk)を阻害する。 | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
アカラブルチニブはBTKを選択的に阻害し、B細胞の活性化と発生に影響を及ぼす。 | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
デュベリシブはPI3KδとPI3Kγの両方を阻害し、B細胞の機能に影響を与える。 | ||||||
Zanubrutinib | 1691249-45-2 | sc-507434 | 5 mg | $360.00 | ||
ザヌブルチニブはBTK阻害剤で、B細胞受容体のシグナル伝達に影響を及ぼす。 | ||||||
GS 9973 | 1229208-44-9 | sc-490337 sc-490337A sc-490337B sc-490337C sc-490337D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $250.00 $878.00 $1353.00 $5500.00 $9000.00 | ||
EntospletinibはSykを阻害し、BCRシグナル伝達とB細胞活性を調節する。 | ||||||
TGR-1202 | 1532533-67-7 | sc-507436 | 25 mg | $286.00 | ||
ウンブラリシブはPI3Kδとカゼインキナーゼ-1εの両方を阻害し、B細胞の生存に影響を与える。 | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
チラブルチニブは、B細胞の増殖に必要なシグナル伝達経路の一部であるBTKを阻害する。 | ||||||
Spebrutinib | 1202757-89-8 | sc-507524 | 100 mg | $375.00 | ||
AVL-292とも呼ばれるスペブルチニブはBTK阻害剤で、B細胞受容体経路に影響を与える。 |