IFN-α21 抑制因子
常见的 IFN-α21 抑制剂包括但不限于 Fludarabine CAS 21679-14-1、BAY 11-7082 CAS 19542-67-7、Rolipram CAS 61413-54-5、LY 294002 CAS 154447-36-6 和 SB 203580 CAS 152121-47-6。
被称为 IFN-α21 抑制剂的化学物质种类繁多，它们对特定的细胞通路和分子机制产生影响，从而抑制 IFN-α21 的表达或活性。这些化学物质针对与 IFN-α21 调节相关的各种信号通路和转录因子，有助于更好地了解 IFN-α21 在免疫反应和抗病毒防御中的调节作用。
这类药物中的一些化合物，如氟达拉宾（Fludarabine）和托法替尼（Tofacitinib），可分别抑制 STAT1 和 JAKs 等关键信号分子的激活。这样，它们就会破坏通常促进 IFN-α21 表达的上游信号通路，从而有效抑制其转录活性。此外，BAY 11-7082 和 SB203580 等抑制剂以 NF-κB 和 p38 MAPK 通路为靶点，这两种通路在 IFN-α21 基因调控中发挥着关键作用。抑制这些通路可降低 IFN-α21 的转录活性，从而进一步凸显出支配其表达的错综复杂的调控网络。其他化合物，如 Poly(I:C) dsRNA 和 TNF-α，可作为参与先天性免疫反应的特定受体的拮抗剂或激活剂。例如，Poly(I:C) dsRNA 可拮抗 TLR3，TLR3 是先天性免疫反应中负责启动 IFN-α21 的受体。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
氟达拉滨可抑制 STAT1 的活化，通过降低其转录活性来抑制 IFN-α21 的转录。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
BAY 11-7082 可抑制 NF-κB 信号传导，从而通过抑制其转录活性减少 IFN-α21 基因的表达。 | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
罗利普仑会降低细胞内的 cAMP 水平，从而通过影响 cAMP 响应元件来减少 IFN-α21 的转录物。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 可抑制 PI3K/Akt 通路，通过干扰下游信号元件间接抑制 IFN-α21 的表达。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 可抑制 p38 MAPK，通过破坏其转录因子和激酶来抑制 IFN-α21 基因的表达。 | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
丙戊酸可激活HDAC，导致组蛋白去乙酰化变化，从而减少IFN-α21的转录。 | ||||||
Methylene blue | 61-73-4 | sc-215381B sc-215381 sc-215381A | 25 g 100 g 500 g | $42.00 $102.00 $322.00 | 3 | |
亚甲蓝会降低细胞内 cGMP 水平，从而影响 cGMP 响应元件，降低 IFN-α21 的表达。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 可抑制 JNK，从而通过破坏其信号通路抑制 IFN-α21 基因的表达。 | ||||||