Los activadores del IFN-α1 pueden clasificarse en distintos grupos en función de las vías específicas en las que influyen para estimular la producción de IFN-α1. Un grupo común de activadores son los que se dirigen a los receptores tipo Toll (TLR), incluidos Poly(I:C), Imiquimod, Resiquimod, Gardiquimod y R848. Estas sustancias químicas activan los TLR 3, 7, 8 o 9, desencadenando cascadas de señalización descendentes que culminan en la activación de los factores de transcripción IRF3, IRF7 y NF-κB. Estos factores de transcripción inducen entonces la transcripción de IFN-α1. Otro grupo importante de activadores del IFN-α1 son los que activan la vía STING. Estos incluyen DMXAA, cíclico-di-GMP, cíclico-di-AMP, y 2'3'-cGAMP. La activación de la vía STING da lugar a la fosforilación y translocación nuclear de IRF3, que regula directamente la transcripción de IFN-α1.
El último grupo incluye la 10-carboximetil-9-acridanona (CMA) y el BX795, que actúan influyendo directamente en el estado de activación del factor de transcripción IRF3. Se sabe que la CMA induce la activación del IRF3, mientras que el BX795 inhibe la TBK1, un conocido inhibidor del IRF3. Esta inhibición permite el aumento de la activación de IRF3, que posteriormente induce la producción de IFN-α1. Cada grupo de activadores del IFN-α1 puede tener un impacto distinto en la respuesta inmunitaria. Los activadores de TLR se utilizan a menudo para estimular una respuesta inmunitaria innata, ya que la activación de TLR conduce a la producción de interferones de tipo I y citoquinas proinflamatorias. Del mismo modo, los activadores de la vía STING pueden inducir una respuesta robusta de interferón de tipo I, que puede ser crucial en las respuestas inmunitarias antivirales y antitumorales. Por último, los activadores directos de IRF3 pueden evitar los eventos de señalización previos, proporcionando un enfoque más específico para inducir la producción de IFN-α1. Aunque estos compuestos tienen distintos mecanismos de acción, todos conducen a la transcripción y producción de IFN-α1, lo que pone de relieve su papel potencial como moduladores inmunitarios.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
El poli(I:C) es un análogo sintético del ARN de doble cadena (ARNdc) que puede unirse al receptor tipo Toll 3 (TLR3) y activarlo. La activación del TLR3 conduce a una señalización descendente a través del adaptador inductor del interferón-β (TRIF) que contiene el dominio TIR, que estimula además los factores de transcripción IRF3 y NF-κB. Estos factores de transcripción se translocan al núcleo e inducen la expresión de IFN-α1. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
El imiquimod es un modificador de la respuesta inmunitaria que activa el receptor tipo Toll 7 (TLR7). Tras la activación del TLR7, se inicia la vía de señalización dependiente de MyD88, que conduce a la activación de los factores de transcripción IRF7 y NF-κB. Estos factores de transcripción inducen la producción de IFN-α1. | ||||||
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
El R-848 (Resiquimod) es un potente modificador de la respuesta inmunitaria que activa tanto el TLR7 como el TLR8. Esto conduce a la activación de MyD88, que a su vez activa IRF7 y NF-κB que inducen la producción de IFN-α1. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
El Gardiquimod es un modificador de la respuesta inmunitaria que activa específicamente el TLR7. Al igual que otros activadores de TLR7, desencadena la vía de señalización dependiente de MyD88, lo que conduce a la activación de IRF7 y NF-κB y la posterior producción de IFN-α1. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
El DMXAA (ácido 5,6-dimetilxantenona-4-acético) es un agente disruptor vascular que activa la vía del estimulador de genes de interferón (STING). La activación de STING conduce a la fosforilación y translocación nuclear de IRF3, que regula al alza directamente la transcripción de IFN-α1. | ||||||
2′,3′-cGAMP | 1441190-66-4 | sc-507484 | 10 mg | $1800.00 | ||
El 2'3'-cGAMP es un segundo mensajero endógeno que activa la vía STING, lo que provoca la activación de IRF3 y la producción de IFN-α1. | ||||||
9-Oxo-10(9H)-acridineacetic acid | 38609-97-1 | sc-207224 | 250 mg | $172.00 | ||
La CMA es un compuesto sintético conocido por inducir interferones de tipo I. Activa el factor de transcripción IRF3, que aumenta la transcripción del IFN-α1. Activa el factor de transcripción IRF3, que aumenta la transcripción del IFN-α1. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
El BX795 es un compuesto que inhibe la TBK1, un inhibidor del IRF3. Al bloquear TBK1, BX795 permite una mayor activación de IRF3, que induce la producción de IFN-α1. | ||||||