IEX-1L 的化学抑制剂会干扰有助于调节这种蛋白质的各种信号通路。SB-203580 通过靶向 p38 MAP 激酶发挥作用,p38 MAP 激酶是激活 IEX-1L 表达转录因子途径中的一种关键酶。当 SB-203580 抑制 p38 MAP 激酶时,这些转录因子的激活就会减少,从而导致 IEX-1L 的表达水平降低。同样,SP600125通过抑制c-Jun N-末端激酶(JNK)抑制IEX-1L的活性,JNK是另一种参与影响IEX-1L的应激相关信号通路的激酶。LY294002和Wortmannin都能抑制磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K),该分子在PI3K/Akt信号通路中发挥重要作用,而已知PI3K/Akt信号通路能调节IEX-1L。这些化学物质对 PI3K 的抑制会降低下游信号成分的活性,而这些信号成分通常会增加 IEX-1L 的活性。
PD98059和U0126都是丝裂原活化蛋白激酶激酶(MEK)的选择性抑制剂,MEK是细胞外信号调节激酶(ERK)的上游,与IEX-1L的调控有关。通过抑制 MEK,这些化学物质可减少 ERK 的活化,从而降低 IEX-1L 的功能活性。另一方面,雷帕霉素会抑制 PI3K/Akt 通路中的另一个关键激酶哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR),从而降低对 IEX-1L 的调控。PP2以Src家族激酶为靶点,而Src家族激酶是与IEX-1L调节相互交叉的多种信号通路的一部分。PP2 的作用导致 IEX-1L 活性降低。Stattic通过抑制STAT3影响IEX-1L的转录水平,而NSC 23766则抑制Rac1(一种影响IEX-1L调控途径的GTP酶),导致其信号转导下降。最后,Triptolide 和 BAY 11-7082 都以 NF-κB 为靶标,NF-κB 是一种参与调控 IEX-1L 的转录因子。这些化学物质抑制 NF-κB 会导致 IEX-1L 的功能活性降低。
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