Date published: 2025-9-12

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HSPC016 Attivatori

Gli attivatori HSPC016 più comuni includono, ma non solo, la curcumina CAS 458-37-7, il resveratrolo CAS 501-36-0, il D,L-sulforafano CAS 4478-93-7, la metformina CAS 657-24-9 e la (-)-Epigallocatechina gallato CAS 989-51-5.

Gli attivatori di HSPC016 rappresentano una categoria specializzata di composti chimici formulati per indirizzare e potenziare l'attività di HSPC016, una proteina codificata da un gene che è stato identificato attraverso progetti genomici umani, indicando il suo potenziale coinvolgimento in processi cellulari ancora non del tutto chiariti. Il nome HSPC016 suggerisce la sua scoperta iniziale in popolazioni di cellule staminali e progenitrici ematopoietiche (HSPC) o il suo inserimento in un catalogo genomico, indicando un possibile ruolo nella proliferazione cellulare, nella differenziazione o nei meccanismi di risposta allo stress. Lo sviluppo di attivatori per HSPC016 è guidato dall'ipotesi che la modulazione della funzione di questa proteina possa fornire approfondimenti sui suoi ruoli biologici e influire sulle vie cellulari a cui partecipa. Questi attivatori sono sintetizzati attraverso processi avanzati di ingegneria chimica, con l'obiettivo di produrre molecole in grado di interagire in modo specifico con la proteina HSPC016, potenzialmente migliorando la sua attività naturale all'interno delle cellule. Ciò comporta una comprensione completa della struttura della proteina, compresi eventuali domini o motivi funzionali, per progettare molecole in grado di modulare efficacemente la sua funzione senza effetti indesiderati fuori bersaglio.

L'esplorazione degli attivatori HSPC016 prevede un approccio di ricerca interdisciplinare, che incorpora tecniche di biologia molecolare, biochimica e biologia computazionale per chiarire come questi composti interagiscono con la proteina HSPC016. Gli scienziati impiegano metodi quali saggi di legame di affinità, co-immunoprecipitazione e saggi funzionali per valutare l'impatto di questi attivatori sull'attività della proteina e sulla sua interazione con altri componenti cellulari. Gli studi strutturali, tra cui la cristallografia a raggi X e la microscopia crioelettronica, sono fondamentali per determinare la struttura tridimensionale di HSPC016, rivelando i potenziali siti di legame per gli attivatori e i cambiamenti conformazionali associati all'attivazione. Inoltre, la modellazione computazionale e il docking molecolare svolgono un ruolo cruciale nella previsione delle interazioni tra HSPC016 e potenziali attivatori, guidando la progettazione razionale e l'ottimizzazione di queste molecole per aumentarne la specificità e la potenza. Attraverso questo quadro di ricerca completo, lo studio degli attivatori di HSPC016 mira a contribuire alla comprensione della funzione della proteina HSPC016 nei processi cellulari, facendo progredire il campo della modulazione delle proteine e della regolazione cellulare.

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