这类化合物被称为 HSFX1 抑制剂,其特点是能够调节热休克转录因子家族 X-linked 1 的功能。这些分子将参与细胞应激反应途径的调节,可能会间接影响热休克蛋白(HSP)的表达和 HSFX1 的活性。改变分子伴侣(如 HSP90 和 HSP70)构象动力学的化合物可作为间接调节剂。例如,已知能与 HSP90 结合的分子可能会破坏伴侣在许多客户蛋白(包括参与热休克反应的蛋白和可能的 HSFX1)的正常折叠和稳定过程中的作用。其他分子也可能通过调节与 HSFX1 相互作用的伴侣蛋白网络来发挥调节作用。
除了伴侣相互作用外,这一类药物还可能包括蛋白酶体抑制剂,它们可以影响蛋白质的降解,并影响 HSFX1 或其协同调控因子的周转。针对磷酸化过程的化合物可改变作为热休克反应一部分的信号通路,并影响 HSFX1 的活性。这一类抑制剂的作用机制多种多样,但都集中在对热休克反应的调节上,这说明了靶向转录因子的复杂性,而转录因子是多种细胞过程的核心。
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