HS3ST1 抑制因子

常见的 HS3ST1 抑制剂包括但不限于氯喹 CAS 54-05-7、布雷非定 A CAS 20350-15-6、吐根霉素 CAS 11089-65-9、环孢素 A CAS 59865-13-3 和米曲霉素 A CAS 18378-89-7。

HS3ST1 抑制剂属于一类化合物，旨在靶向调节硫酸肝素 3-O 转磺酶 1（通常缩写为 HS3ST1）的活性。这种酶在硫酸肝素（HS）的生物合成过程中起着关键作用，硫酸肝素是一种复杂的高度硫酸化多糖，存在于细胞表面和细胞外基质中。HS 是各种细胞过程的重要介质，包括细胞粘附、生长因子信号传导以及与各种蛋白质的相互作用。HS3ST1 的抑制剂是为了与这种酶相互作用而开发的，可能会干扰它的磺基转移酶活性，影响硫酸肝素链的结构和功能。

通常情况下，HS3ST1 抑制剂是小分子或化合物，旨在与该酶的活性位点结合，使其无法催化硫酸肝素链的 3-O 硫化。这种抑制可导致硫酸肝素硫酸化模式的改变，影响其与特定蛋白质、生长因子和细胞外基质成分相互作用的能力。对 HS3ST1 抑制剂的研究可为硫酸肝素介导的细胞过程调控提供宝贵的见解，有助于更好地了解这种复杂的氨基糖在各种生理和病理环境中发挥的作用。