Les activateurs Hrk représentent une catégorie spécifique d'agents chimiques impliqués dans la modulation de la protéine Hrk, également connue sous le nom de Harakiri. Hrk est une protéine pro-apoptotique qui appartient au sous-groupe Bcl-2 homologie 3 (BH3) de la famille Bcl-2. Elle joue un rôle crucial dans le déclenchement de l'apoptose en se liant aux protéines anti-apoptotiques telles que Bcl-2 et Bcl-xL et en les neutralisant, libérant ainsi les effecteurs pro-apoptotiques qui déclenchent la mort cellulaire. Les activateurs de Hrk peuvent donc favoriser le processus apoptotique en renforçant l'activité de Hrk.
L'activation de Hrk peut être réalisée par des moyens directs ou indirects. Les activateurs directs de Hrk peuvent interagir avec Hrk lui-même, en stabilisant sa structure ou en facilitant son interaction avec les protéines anti-apoptotiques cibles. Ces activateurs peuvent se lier à Hrk d'une manière qui favorise son affinité pour les membres anti-apoptotiques de la famille Bcl-2, ou ils peuvent induire un changement de conformation qui expose son domaine BH3, augmentant ainsi son activité pro-apoptotique. Les activateurs indirects de Hrk peuvent agir en influençant les voies de signalisation qui conduisent à la régulation de l'expression de Hrk ou de ses modifications post-traductionnelles. Ces activateurs peuvent favoriser la transcription du gène Hrk ou stabiliser son ARNm, ce qui entraîne une augmentation de la synthèse de la protéine Hrk. Ils peuvent également activer des cascades de signalisation qui conduisent à la modification post-traductionnelle de Hrk, telle que la phosphorylation, ce qui pourrait renforcer son activité pro-apoptotique ou sa stabilité au sein de la cellule.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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WEHI-539 | 1431866-33-9 | sc-507317 | 5 mg | $233.00 | ||
WEHI-539 est un inhibiteur de Bcl-xL. Il renforce l'activité de Hrk en réduisant l'effet inhibiteur de Bcl-xL sur Hrk, ce qui entraîne une augmentation de l'apoptose. | ||||||
A-1331852 | 1430844-80-6 | sc-507472 | 5 mg | $230.00 | ||
A-1331852 est un inhibiteur de Bcl-xL. Il renforce l'activité de Hrk en réduisant l'effet inhibiteur de Bcl-xL sur Hrk, ce qui entraîne une augmentation de l'apoptose. | ||||||
S63845 | 1799633-27-4 | sc-507518 | 1 mg | $150.00 | ||
Le S63845 est un inhibiteur de Mcl-1. Il peut renforcer l'activité de Hrk en réduisant l'effet inhibiteur de Mcl-1 sur Hrk, ce qui entraîne une augmentation de l'apoptose. | ||||||
A-1210477 | 1668553-26-1 | sc-507474 | 5 mg | $195.00 | ||
A-1210477 est un inhibiteur de Mcl-1. Il renforce l'activité de Hrk en réduisant l'effet inhibiteur de Mcl-1 sur Hrk, ce qui entraîne une augmentation de l'apoptose. |