HRF抑制剂包括多种化合物,这些化合物通过直接或间接作用于特定的信号通路或细胞过程来调节HRF的表达。这些抑制剂主要集中在调节NF-κB信号通路,这是HRF的一个关键调节通路。TPCA-1和BAY 11-7082通过抑制NF-κB的激活间接抑制HRF。TPCA-1靶向IKK,这是NF-κB的上游激酶,而BAY 11-7082则阻碍IKK的活性,两者都导致NF-κB介导的HRF转录调控减少。Parthenolide和JSH-23靶向NF-κB的核转位,间接影响HRF的表达。Parthenolide抑制NF-κB的核转位,这是一种调节HRF的转录因子,而JSH-23则阻止NF-κB进入细胞核。Bay 11-7085和Celastrol抑制NF-κB的激活,从而调节HRF的表达。Bay 11-7085阻碍NF-κB的核转位,而Celastrol则阻碍NF-κB的核转位。
IMD-0354和Bortezomib分别靶向IKKβ和蛋白酶体,影响NF-κB信号传导,从而影响HRF的表达。IMD-0354抑制IKKβ,这是NF-κB的上游激酶,导致NF-κB介导的HRF转录调控减少。Bortezomib通过抑制IκB的降解来防止NF-κB的激活,IκB是NF-κB的抑制剂。CAPE和Wedelolactone抑制NF-κB的激活,调节HRF的表达。CAPE抑制NF-κB的核转位,而Wedelolactone抑制IKK,导致NF-κB介导的HRF转录调控减少。Withaferin A和Triptolide抑制NF-κB的激活,间接影响HRF的表达。Withaferin A抑制NF-κB的激活,改变HRF的表达。Triptolide阻碍NF-κB的核转位,导致HRF表达的调节。
总之,HRF抑制剂通过靶向抑制NF-κB信号通路,为精确调节HRF表达提供了多样化的工具。
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