HRASLS2 Inhibitoren
Gängige HRASLS2 Inhibitors sind unter underem Indomethacin CAS 53-86-1, Manumycin A CAS 52665-74-4, Zileuton CAS 111406-87-2, LY 294002 CAS 154447-36-6 und NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) CAS 500-38-9.
HRASLS2-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die die Aktivität von HRASLS2, einer Phospholipase mit einer wichtigen Rolle im Lipidstoffwechsel und in der Signalübertragung, beeinflussen. Die Hemmung von HRASLS2 kann durch mehrere indirekte Mechanismen erreicht werden, die verschiedene molekulare Ziele und Signalwege einbeziehen.
Celecoxib und Indomethacin sind Beispiele für nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs), die die Cyclooxygenase (COX)-Enzyme hemmen. Diese Enzyme sind entscheidend für die Produktion von Prostaglandinen, das sind Lipidverbindungen, die verschiedene Funktionen erfüllen, darunter Entzündungen und Schmerzlinderung. Durch die Hemmung der COX-Enzyme senken diese Medikamente den Prostaglandinspiegel, was wiederum die Verfügbarkeit von Substraten einschränkt, die HRASLS2 für seine Lipid-modifizierenden Aktivitäten benötigt. Diese indirekte Hemmung kann zu einer verminderten HRASLS2-Funktion führen, da die Konzentration der Substrate sinkt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
Ein nicht selektiver COX-Hemmer, der die Umwandlung von Arachidonsäure in Prostaglandine blockiert. Da HRASLS2 bei der Mobilisierung von Arachidonsäure eine Rolle spielt, würde die Wirkung von Indomethacin dazu führen, dass HRASLS2 weniger Substrat zur Verfügung steht, wodurch seine Funktion indirekt gehemmt wird. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
Ein Farnesyltransferase-Inhibitor, der die Farnesylierung von Proteinen wie HRAS verhindert. Da HRASLS2 eine Homologie mit HRAS aufweist, könnte Manumycin A HRASLS2 direkt hemmen oder seine Lokalisierung und Funktion verändern. | ||||||
Zileuton | 111406-87-2 | sc-204417 sc-204417A sc-204417B sc-204417C | 10 mg 50 mg 1 g 75 g | $82.00 $301.00 $362.00 $1229.00 | 8 | |
Ein 5-Lipoxygenase-Inhibitor, der die Synthese von Leukotrienen aus Arachidonsäure verhindert. Durch die Hemmung der Leukotrien-Synthese könnte Zileuton die biologische Aktivität von HRASLS2 in Leukotrien-Signalwegen reduzieren. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der zu einer verminderten Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen innerhalb des PI3K/Akt-Signalwegs führen kann. Wenn die HRASLS2-Funktion durch diesen Signalweg reguliert wird, würde LY294002 indirekt seine Aktivität hemmen. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
Ein Lipoxygenase-Hemmer, der den Metabolismus von mehrfach ungesättigten Fettsäuren reduziert. HRASLS2, das in Signalwegen, die diese Fettsäuren nutzen, funktionieren kann, hätte aufgrund von NDGA weniger Substratverfügbarkeit, wodurch indirekt seine funktionelle Aktivität gehemmt würde. | ||||||