Hras-like Suppressor (HRASLS)-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die in erster Linie mit HRASLS-Enzymen im menschlichen Körper interagieren und deren Aktivität modulieren. HRASLS, auch bekannt als PLA2G16 (Phospholipase A2 Group XVI), ist eine Gruppe intrazellulärer Enzyme, die eine entscheidende Rolle im Lipidstoffwechsel und in zellulären Signalwegen spielen. Diese Enzyme sind an der Hydrolyse von Membranphospholipiden beteiligt, was zur Freisetzung verschiedener Lipidmediatoren führt, darunter freie Fettsäuren und Lysophospholipide. HRASLS-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die enzymatische Aktivität der HRASLS-Proteine selektiv hemmen und so die nachgeschalteten Lipidsignal- und Stoffwechselprozesse beeinflussen.
Der Wirkmechanismus von HRASLS-Inhibitoren besteht in der Regel in einer kompetitiven oder nicht-kompetitiven Bindung an das aktive Zentrum oder die allosterischen Zentren von HRASLS-Enzymen, wodurch ihre katalytische Funktion effektiv behindert wird. Auf diese Weise unterbrechen diese Inhibitoren die Produktion wichtiger Lipidmediatoren, was weitreichende Folgen für zelluläre Prozesse haben kann. Darüber hinaus können einige HRASLS-Inhibitoren die zelluläre Lokalisierung oder Stabilität von HRASLS-Enzymen beeinflussen, was sich wiederum auf ihre Aktivität auswirkt. Die Modulation der HRASLS-Aktivität durch diese Inhibitoren kann nachgelagerte Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Funktionen haben, darunter Membranumbau, Lipidhomöostase und intrazelluläre Signalwege, die für die normale Zellphysiologie wichtig sind. Das Verständnis der Rolle von HRASLS-Inhibitoren bei der Kontrolle dieser enzymatischen Aktivitäten trägt zu unserem umfassenderen Verständnis des Lipidstoffwechsels und der zellulären Signalübertragung bei und ebnet den Weg für weitere Forschungen zu ihren vielfältigen biologischen Funktionen und Auswirkungen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Hemmt die COX-Enzyme und reduziert so die Prostaglandinsynthese und den Schmerz. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Blockiert die Tyrosinkinase-Aktivität, um das Wachstum von Krebszellen zu hemmen. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Hemmt die Xanthinoxidase und reduziert so die Harnsäureproduktion. | ||||||
Metformin | 657-24-9 | sc-507370 | 10 mg | $77.00 | 2 | |
Aktiviert die AMP-aktivierte Proteinkinase und senkt den Blutzuckerspiegel. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Protonenpumpeninhibitor, reduziert die Magensäuresekretion. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
Hemmt die HMG-CoA-Reduktase und senkt so die Cholesterinproduktion. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Proteaseinhibitor, blockiert die HIV-Replikation. | ||||||
(RS)-Atenolol | 29122-68-7 | sc-204895 sc-204895A | 1 g 10 g | $77.00 $408.00 | 1 | |
Betablocker, senkt Herzfrequenz und Blutdruck. | ||||||
Captopril | 62571-86-2 | sc-200566 sc-200566A | 1 g 5 g | $48.00 $89.00 | 21 | |
ACE-Hemmer, senkt den Blutdruck durch Reduzierung von Angiotensin II. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
Hemmt die Vitamin-K-Epoxidreduktase, wodurch die Blutgerinnung blockiert wird. | ||||||