Histone H2BM Activateurs

Les activateurs courants de l'histone H2BM comprennent, sans s'y limiter, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le Methylstat CAS 1310877-95-2 et la 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

Les inhibiteurs d'histone désacétylase tels que la trichostatine A, le butyrate de sodium et le SAHA (Vorinostat) augmentent les niveaux d'acétylation des histones, affectant l'histone H2BM et son rôle dans le remodelage de la chromatine. Une acétylation accrue conduit généralement à une structure chromatinienne plus ouverte, facilitant la transcription des gènes. En revanche, les inhibiteurs des histones méthyltransférases (comme Methylstat et BIX-01294) et des ADN méthyltransférases (comme 5-Azacytidine et RG108) peuvent modifier le paysage de la méthylation, ce qui a un impact indirect sur l'Histone H2BM et la régulation de l'expression génique.

Des composés comme la curcumine, qui influence de multiples voies cellulaires, et le JQ1, qui cible les bromodomaines BET, représentent des approches plus larges de la modulation de la dynamique de la chromatine et de l'influence sur l'Histone H2BM. Les inhibiteurs des histones acétyltransférases, notamment l'acide anacardique, le disulfirame et le C646, contribuent également à la régulation de l'acétylation des histones, influençant indirectement la fonction et le rôle de l'Histone H2BM dans la structure de la chromatine.