Histone H1B 抑制因子

常见的组蛋白 H1B 抑制剂包括但不限于 Trichostatin A CAS 58880-19-6、Sodium Butyrate CAS 156-54-7、Mithramycin A CAS 18378-89-7、Chloroquine CAS 54-05-7 和 Curcumin CAS 458-37-7。

组蛋白 H1B 是一种对真核细胞中染色质的凝聚和组织至关重要的蛋白质，组蛋白 H1B 抑制剂是一种能影响组蛋白 H1B 的生化活性和相互作用的化合物。Trichostatin A 和 Sodium Butyrate 是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可增加染色质乙酰化，从而使染色质结构更加松弛，并降低组蛋白 H1B 在压缩染色质方面的功能活性。同样，Vorinostat 和 MS-275 也会抑制组蛋白去乙酰化酶，导致染色质处于开放状态，从而对组蛋白 H1B 组织染色质和调控基因表达的能力产生负面影响。Mithramycin A 可与 DNA 结合，破坏组蛋白 H1B 与 DNA 的相互作用，削弱其在转录调控中的作用。而姜黄素对组蛋白乙酰转移酶的抑制作用及其对细胞的多种影响可能会间接抑制组蛋白 H1B 的染色质结构作用。

此外，蛋白酶体抑制剂 MG-132 通过引起细胞应激和破坏蛋白质平衡间接影响组蛋白 H1B，从而改变染色质重塑过程。BIX-01294 会降低组蛋白 H3 甲基化（一种与染色质凝聚相关的修饰），从而间接降低组蛋白 H1B 稳定凝聚染色质的能力。5-Azacytidine 通过抑制 DNA 甲基转移酶，降低了对组蛋白 H1B 介导的染色质凝聚至关重要的 DNA 甲基化。I-CBP112 以 CREB 结合蛋白和 p300 组蛋白乙酰转移酶为靶标，导致组蛋白乙酰化减少，从而影响组蛋白 H1B 的作用。这些抑制剂共同起到调节染色质环境的作用，导致组蛋白 H1B 的功能活性降低，而组蛋白 H1B 对维持细胞内正常的染色质结构和基因调控至关重要。