Histone cluster 1 H4G 抑制因子

常见的组蛋白簇1 H4G抑制剂包括但不限于琥珀酰苯胺羟肟酸（CAS 149647-78-9）、5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353-33-5、莫西他诺（Mocetinostat）CAS 726169-73-9、JQ1和UNC0638（+/-）CAS 1255580-76-7。

组蛋白簇1 H4G抑制剂是专门针对组蛋白H4G变体的化合物，后者在染色质结构和基因调控中起着关键作用。组蛋白是一组蛋白质，通过形成核小体将DNA包裹到细胞核中，DNA环绕核小体。H4G变异体是H4组蛋白家族的一部分，这种特殊组蛋白的修饰或相互作用会显著影响染色质压缩和转录机制对特定基因位点的可及性。组蛋白簇1是指一组相关的组蛋白基因，它们通常参与染色质动态的严格调控。H4G抑制剂通常通过干扰H4G蛋白上的特定结合位点或修饰来发挥作用，改变其与DNA或其他组蛋白蛋白的相互作用，从而影响染色质的结构完整性。这些抑制剂在研究中特别有用，因为它们允许科学家调节染色质结构，从而影响基因表达模式。这些抑制剂通过专门针对H4G，为研究染色质重塑如何调节DNA复制、修复和转录等过程提供了工具。对这些抑制剂的结构研究通常有助于深入了解组蛋白-DNA相互作用的本质以及组蛋白修饰（如乙酰化或甲基化）在控制基因可及性方面的作用。此外，这些抑制剂的使用有助于阐明H4G特异性组蛋白变异体在各种细胞条件下（例如DNA损伤或环境变化时）维持染色质稳定性的功能意义。了解组蛋白簇1 H4G抑制剂与染色质的分子相互作用为探索表观遗传调控的深层机理开辟了新的途径。