Histone cluster 1 H3D激活剂

常见的RNF11抑制剂包括但不限于MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、硼替佐米CAS 179324-69-7、 PIK-75、盐酸盐（CAS 372196-77-5）、LY 294002（CAS 154447-36-6）和PD 98059（CAS 167869-21-8）。

组蛋白簇 1 H3D 激活剂包括一系列化合物，它们通过各种表观遗传修饰间接影响组蛋白簇 1 H3D 的功能活性。这些激活剂，如甜菜碱和 S-腺苷蛋氨酸，可作为甲基催化剂，通过促进甲基化来增强组蛋白簇 1 H3D 在基因表达的表观遗传调控中的作用。众所周知，组蛋白甲基化的增加会影响染色质动力学和基因转录，从而增强组蛋白簇 1 H3D 的活性。同样，组蛋白去乙酰化酶抑制剂（如 Trichostatin A、Vorinostat、丁酸钠、M344 和 SAHA）也会增加组蛋白的乙酰化水平。这种高乙酰化可能会导致染色质状态更加松弛，从而增强组蛋白簇 1 H3D 在转录激活中的作用。通过阻碍去乙酰化和维持组蛋白乙酰化，这些化合物增强了与组蛋白簇 1 H3D 相关基因的转录潜力。

此外，5-氮杂-2'-脱氧胞苷和 BIX-01294 等调节 DNA 和组蛋白甲基化状态的化合物通过改变染色质景观和基因表达模式间接影响组蛋白簇 1 H3D。通过改变 DNA 甲基化的 RG108 和通过影响组蛋白乙酰化的 Anacardic 酸也可以调节组蛋白 1 H3D 的活性。Parthenolide 对 NF-kB 通路的抑制作用表明，它有可能通过改变下游表观遗传学信号来影响组蛋白簇 1 H3D。总之，这些化学激活剂并不直接增强组蛋白集群 1 H3D 的转录或翻译；相反，它们对表观遗传环境进行了微调，这反过来又有可能增强组蛋白集群 1 H3D 的功能活性，从而在不改变其自身表达水平的情况下强调其在基因表达调控中的关键作用。