组蛋白簇1 H2A的化学激活剂通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDACs)的机制发挥作用,HDACs是一种负责去除组蛋白(包括组蛋白簇1 H2A)赖氨酸残基上乙酰基的酶。Trichostatin A、Vorinostat、Panobinostat、Belinostat、Mocetinostat、Entinostat、Givinostat、Tacedinaline 和 Scriptaid 都是抑制 HDAC 的化合物,从而使组蛋白簇 1 H2A 保持更高的乙酰化状态。组蛋白簇 1 H2A 的这种高乙酰化状态与更开放的染色质结构有关,有利于转录因子和其他蛋白质结合 DNA 并调节基因活性。
丙戊酸和丁酸钠也属于组蛋白簇 1 H2A 的化学激活剂,通过抑制 HDAC 起作用。在这些 HDAC 抑制剂的作用下,组蛋白簇 1 H2A 的乙酰化增加,从而形成了一种可促进 DNA 某些区域活化的环境。罗米地辛虽然是一种选择性更强的 HDAC 抑制剂,但在增加组蛋白簇 1 H2A 的乙酰化状态方面发挥着类似的作用,而组蛋白簇 1 H2A 是控制基因表达的关键因素。组蛋白(包括组蛋白簇 1 H2A)的乙酰化是一个动态过程,在 DNA 转录调控中发挥着关键作用。通过维持组蛋白簇 1 H2A 的乙酰化状态,这些化学激活剂可以影响染色质的结构,从而影响这些区域内基因的功能。
関連項目
Items 31 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|