Les inhibiteurs chimiques de HHV-4 EBNA-2 agissent en perturbant diverses voies de signalisation cellulaire que la protéine utilise pour la régulation des gènes et d'autres activités cellulaires. Le Ro 20-1724 agit comme un inhibiteur de la PDE4, augmentant les niveaux d'AMPc intracellulaire et entravant ainsi les voies de signalisation dépendantes de l'AMPc qui sont essentielles à l'activation de certains gènes par l'HHV-4 EBNA-2. De même, le Gö6976 entrave les activités de la protéine kinase C, un acteur clé dans les cascades de signalisation que l'HHV-4 EBNA-2 pourrait utiliser pour l'initiation de la transcription des gènes. Le LY294002 cible la voie PI3K/Akt en inhibant la PI3K, une kinase qui se trouve en amont de nombreuses voies de signalisation, y compris celles utilisées par l'HHV-4 EBNA-2. Le PD98059 se concentre sur l'inhibition de MEK, qui bloque à son tour la voie MAPK/ERK, une autre voie potentielle permettant à HHV-4 EBNA-2 d'affecter la régulation des gènes et la prolifération cellulaire. Le SB203580 inhibe spécifiquement la MAPK p38, ce qui pourrait interférer avec la capacité de l'HHV-4 EBNA-2 à moduler l'expression des gènes par le biais des voies de réponse au stress.
L'inhibition de HHV-4 EBNA-2 se poursuit avec SP600125, qui entrave les activités de JNK, ce qui pourrait perturber la voie AP-1 utilisée par HHV-4 EBNA-2 pour la régulation de l'expression génique. L'inhibiteur du protéasome MG132 empêche la dégradation de IκB, ce qui entraîne l'inhibition de la voie NF-κB, qui est une autre voie de signalisation que HHV-4 EBNA-2 peut exploiter pour l'activation de l'expression génique. Le SN50 inhibe également HHV-4 EBNA-2 en empêchant la translocation nucléaire de NF-κB, perturbant ainsi ses capacités d'activation transcriptionnelle. YC-1 cible la guanylyl cyclase soluble, réduisant les niveaux de GMPc et affectant les voies de signalisation qui sont essentielles à l'activation des processus cellulaires par HHV-4 EBNA-2. ICG-001 inhibe directement la voie de signalisation Wnt/β-caténine/Tcf, et Triptolide supprime l'activité de NF-κB et NFAT, deux voies essentielles à la fonction de HHV-4 EBNA-2. Enfin, l'apicidine, en tant qu'inhibiteur de l'histone désacétylase, peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui modifie l'expression des gènes essentiels à la fonctionnalité de l'HHV-4 EBNA-2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Apicidin | 183506-66-3 | sc-202061 sc-202061A | 1 mg 5 mg | $108.00 $336.00 | 9 | |
L'apicidine est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes. En modifiant l'expression des gènes qui sont cruciaux pour la fonction de HHV-4 EBNA-2, l'apicidine conduit potentiellement à l'inhibition fonctionnelle de HHV-4 EBNA-2. | ||||||