HGFLα阻害剤は、肝細胞増殖因子様(HGFL)αタンパク質の活性を選択的に調節する能力を特徴とする、別個の化学的分類に属する。これらの阻害剤は、HGFL αタンパク質上の特定の結合部位と相互作用するように設計されており、その正常な生化学的機能を効果的に阻害または変化させる。HGFLα阻害剤の化学構造は、標的蛋白質に対して高度の親和性と特異性を達成するように設計されており、それによってそのシグナル伝達経路や生理学的反応を制御する。これらの阻害剤は、その複雑な分子間相互作用を通じて、HGFLαが関与する細胞プロセスに影響を与える上で極めて重要な役割を果たしている。
HGFL α阻害剤の開発には、最適な結合と有効性を確保するための綿密な設計と最適化が必要である。この分野の研究者たちは、阻害剤とHGFL αタンパク質の構造的な複雑さを探求し、両者の相互作用を微調整している。この化学クラスは、HGFLαに関連する細胞機能を操作するための洗練されたアプローチであり、このタンパク質の活性を正確に調節することが望まれる様々な状況において応用される。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
c-MET、血管内皮増殖因子受容体(VEGFR)、rearranged during transfection(RET)キナーゼなどを標的とするマルチキナーゼ阻害薬。 | ||||||
ARQ 197 | 905854-02-6 | sc-364408 sc-364408A | 50 mg 200 mg | $712.00 $1920.00 | ||
もともとc-MET阻害薬として開発されたチバンチニブは、HGFシグナル伝達および転移を阻害する可能性について研究された。 | ||||||
Foretinib | 849217-64-7 | sc-364492 | 5 mg | $129.00 | 6 | |
c-METおよびVEGFRキナーゼ阻害薬で、様々な癌の研究モデルで検討されている。 | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
主にVEGFR阻害剤として知られているが、Lenvatinibはc-METに対する阻害活性も示している。 | ||||||
Met Kinase 抑制剤 | 658084-23-2 | sc-204801 | 1 mg | $116.00 | 5 | |
もう一つのc-MET阻害剤は、HGF誘導性のc-MET活性化に対して阻害効果を示した。 |