Heterobifunctional Crosslinkers
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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3-(2-Pyridyldithio)propionic Acid N-Succinimidyl Ester | 68181-17-9 | sc-209453 | 100 mg | $390.00 | 1 | |
3-(2-ピリジルジチオ)プロピオン酸N-スクシンイミジルエステルは、選択的なジスルフィド結合形成を可能にするピリジルジチオ基を有するヘテロ二官能性化合物であり、生体分子のコンジュゲーションを容易にする。そのスクシンイミジルエステル部分は、アミンとの迅速かつ効率的なカップリングを促進し、安定したアミド結合をもたらす。この化合物のユニークな反応性により、複雑な分子構造に合わせた修飾が可能となり、化学合成やバイオコンジュゲーション戦略の精度が向上する。 | ||||||
4-(4-Maleimidophenyl)butyric acid N-hydroxysuccinimide ester | 79886-55-8 | sc-252087 | 25 mg | $112.00 | ||
4-(4-マレイミドフェニル)酪酸N-ヒドロキシスクシンイミドエステルは、マレイミド官能基とN-ヒドロキシスクシンイミド官能基を特徴とするヘテロ二官能性試薬である。マレイミド基はチオール含有化合物と選択的に反応し、安定なチオエーテル結合を形成する一方、N-ヒドロキシスクシンイミド部分はアミンとの効率的なカップリングを促進する。この二重の反応性により、コンジュゲーションプロセスの精密な制御が可能となり、特性を調整した複雑な生体分子コンストラクトの創製に理想的である。 | ||||||
4-Maleimidobutyric Acid N-Succinimidyl Ester | 80307-12-6 | sc-210101 | 100 mg | $297.00 | ||
4-マレイミド酪酸N-スクシンイミジルエステルは、選択的なコンジュゲーションを可能にする明確な反応性基を特徴とする汎用性の高いヘテロ二官能性化合物である。マレイミド部分はチオール基と強い親和性を示し、安定なチオエーテル結合の形成を促進する一方、スクシンイミジルエステルはアミンとの迅速かつ効率的な反応を促進する。このユニークな二重の反応性により、生体分子の戦略的アセンブリーが可能となり、様々な用途において特異性と安定性が向上する。 | ||||||
4-[3-(Trifluoromethyl)diazirin-3-yl]benzoic Acid N-Hydroxysuccinimide Ester | 87736-89-8 | sc-209897A sc-209897 sc-209897B sc-209897C sc-209897D | 1 mg 2.5 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $230.00 $290.00 $513.00 $940.00 $2000.00 | ||
4-[3-(トリフルオロメチル)ジアジリン-3-イル]安息香酸N-ヒドロキシスクシンイミドエステルは、ユニークなトリフルオロメチルジアジリン基を特徴とするヘテロ二官能性化合物であり、UV照射により光化学的に活性化され共有結合が可能となる。N-ヒドロキシスクシンイミドエステルは、アミンとの効率的なカップリングを容易にし、選択的な抱合を促進する。この化合物の特異な反応性と光反応性により、分子間相互作用の精密な操作が可能となり、バイオコンジュゲーション戦略の汎用性が高まる。 | ||||||
4-(N-Succinimidylcarboxy)benzophenone | 91990-88-4 | sc-209864 | 25 mg | $311.00 | ||
4-(N-スクシンイミジルカルボキシ)ベンゾフェノンは、スクシンイミジルエステルとベンゾフェノン部分を介して選択的に架橋する能力によって区別されるヘテロ二官能性化合物である。ベンゾフェノン基は光開始反応を可能にし、UV照射による共有結合形成を可能にする。この化合物のユニークな反応性プロファイルは、求核剤との標的結合を容易にし、様々な用途における分子間相互作用の特異性と効率を高める。 | ||||||
N-Succinimidyl 4-Azido-2,3,5,6-tetrafluorobenzoate | 126695-58-7 | sc-208056 sc-208056A | 50 mg 100 mg | $189.00 $199.00 | ||
N-スクシンイミジル 4-アジド-2,3,5,6-テトラフルオロベンゾエートは、アジド基とスクシンイミジル基を特徴とするヘテロ二官能性試薬である。アジド基はクリックケミストリーを可能にし、温和な条件下でアルキンとの迅速かつ選択的な反応を可能にする。テトラフルオロ安息香酸エステル構造は親油性と安定性を高め、生体分子との効率的な結合を促進する。この化合物のユニークな反応性と安定性プロファイルは、正確な分子標識と修飾のための多用途ツールとなっている。 | ||||||
SASD | 144650-95-3 | sc-220093 | 10 mg | $330.00 | ||
SASDはヘテロ二官能性試薬であり、酸ハロゲン化物と求電子官能性が異なる。その酸ハライド部分はアシル化反応を促進し、求核剤との安定なアミド結合の形成を促進する。この化合物は親電子性であるため高い反応性を示し、様々な基質との迅速なコンジュゲーションが可能である。さらに、そのユニークな立体的および電子的特性は、複雑な生化学的環境における選択性を高め、標的修飾のための強力なツールとなる。 | ||||||
6-Maleimidocaproic Acid Hydrazide, Trifluoroacetic Acid | 151038-94-7 | sc-210528 | 50 mg | $245.00 | ||
6-マレイミドカプロン酸ヒドラジド、トリフルオロ酢酸は、マレイミド基とヒドラジド基を特徴とする汎用性の高いヘテロ二官能性化合物である。マレイミド部分は選択的なチオール結合を可能にし、ヒドラジド官能性はヒドラゾン結合の効率的な形成を可能にする。この二重の反応性が複雑な分子間相互作用を促進し、バイオコンジュゲーション・プロセスにおける特異性を高める。そのユニークな構造的特徴は多様な反応経路を促進し、複雑な生化学的応用に適している。 | ||||||
Succinimidyl 6-[3-(2-Pyridyldithio)propionamido]hexanoate | 158913-22-5 | sc-212962 | 10 mg | $190.00 | ||
スクシンイミジル6-[3-(2-ピリジルジチオ)プロピオンアミド]ヘキサノエートは、スクシンイミジル基とピリジルジチオ基によって区別されるヘテロ二官能性試薬である。スクシンイミジル部分は効率的なアミンカップリングを促進し、ピリジルジチオ成分は選択的なジスルフィド結合形成を可能にする。この二重機能性はユニークな分子間相互作用を促進し、正確なコンジュゲーション戦略を可能にする。その明確な反応性プロファイルは、バイオコンジュゲーション技術の汎用性を高め、複雑な分子集合体をサポートする。 | ||||||
4-(Maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxyl-hydrazide, Trifluoroacetic Acid | 181148-00-5 | sc-209848 | 10 mg | $330.00 | ||
4-(マレイミドメチル)シクロヘキサン-1-カルボキシル-ヒドラジド、トリフルオロ酢酸は、マレイミド官能基とヒドラジド官能基を特徴とするヘテロ二官能性化合物である。マレイミド基はチオールに対して強い反応性を示し、安定なチオエーテル結合の形成を容易にする。一方、ヒドラジド部分はカルボニル化合物との選択的な反応を可能にし、多様なコンジュゲーション経路を可能にする。このユニークな反応部位の組み合わせは、テーラーメイドの分子構造や複雑なバイオコンジュゲートの創製における有用性を高めている。 | ||||||