HEATR7A를 간접적으로 활성화할 수 있는 선택된 화합물은 단백질의 예상 세포 기능과 교차할 가능성이 있는 다양한 신호 경로에서 핵심적인 역할을 합니다. 인슐린을 예로 들어보겠습니다. 인슐린은 PI3K/Akt 경로를 활성화함으로써 세포 성장과 신진대사의 측면을 관리합니다. 이러한 거버넌스는 다양한 세포 단백질에 영향을 미칠 수 있는 발판을 마련하며, 특히 단백질 수송 또는 폴딩 기능이 있는 경우 HEATR7A를 포함할 수 있습니다. 또한 EGCG 및 메트포르민과 같은 분자가 AMPK 경로를 자극하면 그 여파는 세포 에너지 항상성을 미세 조정하는 일련의 사건을 포괄하여 이러한 복잡한 과정에 관여하는 단백질에 대한 영향을 암시합니다.
또 다른 측면에서, 커큐민이 NF-kB 경로를 조절하는 능력은 적응적이고 유동적인 세포 환경에 대한 그림을 그려줍니다. 유전자 발현과 단백질 기능 역학에 영향을 미치는 이러한 유동성은 HEATR7A와 같은 단백질의 작동 환경을 형성할 수 있습니다. 비슷한 맥락에서 레티노산의 유전자 발현 조절 능력은 부티레이트 나트륨과 5-아자시티딘의 후성유전학적 영향과 함께 HEATR7A를 포함한 특정 단백질의 발현 수준과 그에 따른 역할을 재정의할 수 있습니다. 이러한 재정의는 특정 세포 조건이나 상태에서 HEATR7A의 기능이 더 두드러지거나 수정될 수 있음을 의미합니다. 마지막으로, 리튬의 도입과 리튬이 Wnt/베타카테닌 경로에 미치는 영향은 신경세포에만 국한되지 않습니다. 세포의 기초와 무결성에 필수적인 세포의 구조적 구성 요소는 재형성될 수 있으며, 이러한 구조적 역학에 관여하는 HEATR7A와 같은 단백질은 활동이나 기능의 변화된 상태를 경험할 수 있습니다.
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