Halogenated Compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-(Iodoethyl)trifluoroacetamide | 67680-56-2 | sc-263752 | 1 g | $265.00 | ||
La N-(yodoetil)trifluoroacetamida es un compuesto halogenado que se distingue por su fracción trifluoroacetamida, que refuerza su carácter electrofílico. La presencia del átomo de yodo facilita reacciones de sustitución nucleofílica únicas, mientras que el grupo trifluorometilo contribuye a su lipofilia y estabilidad en diversos disolventes. Este compuesto presenta patrones de reactividad intrigantes, sobre todo en la formación de intermedios estables, que pueden dar lugar a diversas rutas sintéticas en química orgánica. | ||||||
2,2-Dichloropropane | 594-20-7 | sc-238224 | 5 g | $42.00 | ||
El 2,2-dicloropropano es un compuesto halogenado caracterizado por su disposición estructural única, con dos átomos de cloro en centros de carbono adyacentes. Esta configuración aumenta su reactividad, especialmente en las reacciones de sustitución nucleofílica, en las que los átomos de cloro pueden ser sustituidos por varios nucleófilos. La naturaleza no polar del compuesto y su densidad moderada influyen en su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un intermediario versátil en vías sintéticas. Sus distintas interacciones moleculares también permiten una reactividad selectiva, lo que contribuye a su papel en diversas transformaciones químicas. | ||||||
4-Chloro-3-methoxyphenylboronic acid | 89694-47-3 | sc-290169 sc-290169A | 1 g 5 g | $220.00 $885.00 | ||
El ácido 4-cloro-3-metoxifenilborónico es un compuesto halogenado que se distingue por su funcionalidad de ácido borónico, que facilita interacciones únicas con dioles y otras bases de Lewis. La presencia del átomo de cloro aumenta la electrofilia, favoreciendo una cinética de reacción rápida en reacciones de acoplamiento cruzado. Su estructura aromática contribuye a fuertes interacciones de apilamiento π-π, influyendo en la solubilidad y reactividad en disolventes orgánicos. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables con diversos sustratos subraya su importancia en la química sintética. | ||||||
Methyl 2-Diazo-3,3,3-trifluoro-propionate | sc-337939A sc-337939 | 200 mg 1 g | $450.00 $750.00 | |||
El 2-diazo-3,3,3-trifluoro-propionato de metilo es un compuesto halogenado caracterizado por su funcionalidad diazo, que permite patrones de reactividad únicos, particularmente en reacciones de ciclopropanación y activación C-H. El grupo trifluorometilo potencia la naturaleza electrofílica del compuesto, facilitando una rápida cinética de reacción. Su capacidad para participar en interacciones moleculares selectivas y formar intermedios estables lo convierte en un reactivo versátil en diversas vías sintéticas, influyendo en el diseño de moléculas orgánicas complejas. | ||||||
Heptachlor | 76-44-8 | sc-338741 | 100 mg | $400.00 | ||
El heptacloro es un compuesto halogenado que destaca por su estructura clorada única, que le confiere una lipofilia y una persistencia significativas en los sistemas medioambientales. Sus interacciones moleculares se caracterizan por fuertes fuerzas de Van der Waals y un potencial de bioacumulación en tejidos ricos en lípidos. El heptacloro se transforma metabólicamente a través de vías oxidativas, dando lugar a la formación de metabolitos reactivos que pueden alterar las funciones endocrinas. La estabilidad y reactividad de este compuesto contribuyen a su complejo comportamiento en contextos ecológicos. | ||||||
1-Bromo-3-chloropropane | 109-70-6 | sc-203423 sc-203423A | 250 g 1 kg | $27.00 $75.00 | ||
El 1-bromo-3-cloropropano es un compuesto halogenado que se distingue por su perfil de reactividad único, especialmente en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de átomos de bromo y cloro aumenta su carácter electrófilo, facilitando las interacciones con diversos nucleófilos. Este compuesto presenta notables interacciones dipolo-dipolo debido a sus enlaces polares C-Br y C-Cl, lo que influye en su solubilidad en disolventes orgánicos. Su reactividad puede conducir a la formación de diversos derivados orgánicos, lo que lo convierte en un intermediario versátil en química sintética. | ||||||
2-Fluoropropenoic acid | 430-99-9 | sc-259902 sc-259902A | 1 g 5 g | $128.00 $350.00 | ||
El ácido 2-fluoropropenoico es un compuesto halogenado caracterizado por su estructura insaturada, que aumenta su reactividad en reacciones de adición electrofílica. La presencia del átomo de flúor le confiere una electronegatividad significativa, favoreciendo fuertes interacciones dipolares que influyen en su comportamiento en disolventes polares. Este compuesto puede participar en rápidos procesos de isomerización y polimerización, mostrando su naturaleza dinámica en diversos entornos químicos. Sus singulares características de enlace permiten una funcionalización selectiva, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio en síntesis orgánica. | ||||||
3,3,3-Trifluoropropionaldehyde | 460-40-2 | sc-261128 sc-261128A | 1 g 5 g | $220.00 $600.00 | ||
El 3,3,3-Trifluoropropionaldehído es un compuesto halogenado que destaca por su fuerte grupo trifluorometilo que retira electrones, lo que aumenta significativamente su reactividad en reacciones de adición nucleofílica. La presencia de átomos de flúor crea un grupo carbonilo altamente polarizado, facilitando interacciones moleculares únicas e influyendo en la cinética de reacción. Este compuesto muestra un comportamiento distinto en las reacciones de condensación, que a menudo conduce a la formación de aductos estables, lo que lo convierte en un tema de interés en la química orgánica sintética. | ||||||
Rose Bengal Sodium Salt | 632-69-9 | sc-203757 sc-203757A sc-203757B sc-203757C sc-203757D | 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg | $52.00 $104.00 $292.00 $520.00 $1744.00 | 2 | |
La sal sódica de Rosa de Bengala es un compuesto halogenado caracterizado por sus propiedades cromóforas únicas, resultantes de la presencia de átomos de yodo. Este compuesto presenta una fuerte absorción de luz y fluorescencia, lo que puede influir en las reacciones fotoquímicas. Su estructura permite interacciones específicas con varios nucleófilos, mejorando la velocidad de reacción y la selectividad en procesos de sustitución electrofílica. Además, la naturaleza iónica de la forma de sal sódica contribuye a su solubilidad y reactividad en disolventes polares, facilitando diversas vías químicas. | ||||||
1-(Bromomethyl)naphthalene | 3163-27-7 | sc-281934 sc-281934A | 5 g 25 g | $72.00 $188.00 | ||
El 1-(bromometil)naftaleno es un compuesto halogenado que destaca por su reactividad en la sustitución aromática electrofílica debido a la presencia de un grupo bromometilo. Este grupo funcional aumenta la capacidad del compuesto para actuar como electrófilo, promoviendo distintas vías de reacción con nucleófilos. Su columna vertebral de naftaleno contribuye a las interacciones de apilamiento π-π, que influyen en la solubilidad y estabilidad en diversos disolventes. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto también facilitan las reacciones selectivas, convirtiéndolo en un intermediario versátil en la síntesis orgánica. | ||||||