Date published: 2025-9-8

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1-Bromo-3-chloropropane (CAS 109-70-6)

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Nombres Alternativos:
I-BCP; Trimethylene bromochloride
Solicitud:
1-Bromo-3-chloropropane es un sustituto del CHCl3 en las separaciones en fase de ARN
Número de CAS:
109-70-6
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
157.44
Fórmula Molecular:
C3H6BrCl
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

1-Bromo-3-chloropropane es un solvente que ha sido descrito como un reemplazo menos tóxico para el cloroformo en la separación en fase líquida y aislamiento del ARN del ADN y las proteínas. Es eficaz en el aislamiento de una sola etapa del ARN del hígado de rata y varios tejidos, la placenta humana y las células MCF-7 humanas, y del material vegetal de frijoles y brotes de maíz. No se observó una diferencia significativa en la recuperación de ARN entre el cloroformo y 1-Bromo-3-chloropropane como solventes en este proceso.


1-Bromo-3-chloropropane (CAS 109-70-6) Referencias

  1. Síntesis de 1-(3-aminopropil)-4-fenil-1,2,4-triazolin-5-ona y 1-(3-aminopropil)-3,4-difenil-1,2,4-triazolin-5-ona.  |  Dobosz, M., et al. 2001. Acta Pol Pharm. 58: 35-41. PMID: 11370286
  2. Síntesis y caracterización química de acridonas 2-metoxi-N(10)-sustituidas necesarias para revertir la resistencia a la vinblastina en células cancerosas multirresistentes (MDR).  |  Krishnegowda, G., et al. 2002. Bioorg Med Chem. 10: 2367-80. PMID: 11983534
  3. Síntesis en un solo paso y propiedades redox de la dodecahidro-3a,9a-diazaperileno--la p-fenilendiamina más fácilmente oxidable.  |  Rawashdeh, AM., et al. 2001. Chem Commun (Camb). 1742-3. PMID: 12240293
  4. Síntesis y evaluación de la actividad antitumoral de derivados de quinazolina con una fracción de piperazina-1-carboditioato en la posición C4.  |  Zhang, Y., et al. 2016. Bioorg Med Chem Lett. 26: 4666-4670. PMID: 27575478
  5. Síntesis y modelización molecular de nanopartículas de bis(3-(piperazina-1-il)propil)tungstato (BPPT), y su primera aplicación catalítica para la síntesis one-pot de derivados de 4H-cromo.  |  Eskandari, K., et al. 2019. Heliyon. 5: e02426. PMID: 31687546
  6. Estudios sobre las 1,4-benzotiazinas y 1,5-benzotiazepinas aneladas. II. Síntesis de nuevas series de 4H-s-triazolo[3,4-c]-1,4-benzotiazinas 1 ó 2-sustituidas y compuestos relacionados con actividad potencial en el SNC.  |  Grandolini, G., et al. 1987. Farmaco Sci. 42: 43-60. PMID: 3452546
  7. Estudio Cinético Quántico-Químico de las Reacciones de Descomposición Unimolecular del 1-Bromo-3-Cloropropano.  |  Bracco, LLB., et al. 2022. J Phys Chem A. 126: 2103-2110. PMID: 35333510
  8. Determinación por cromatografía de gases de dibromuro de etileno en productos harinosos.  |  McKay, G. 1985. J Assoc Off Anal Chem. 68: 203-5. PMID: 3886624
  9. Sustitución del cloroformo por el bromo-cloropropano en el método de aislamiento del ARN en un solo paso.  |  Chomczynski, P. and Mackey, K. 1995. Anal Biochem. 225: 163-4. PMID: 7539982

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

1-Bromo-3-chloropropane, 250 g

sc-203423
250 g
$27.00

1-Bromo-3-chloropropane, 1 kg

sc-203423A
1 kg
$75.00