H2-Q1 Inhibitoren
Gängige H2-Q1 Inhibitors sind unter underem Concanamycin A CAS 80890-47-7, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Monensin A CAS 17090-79-8, Lactacystin CAS 133343-34-7 und Epoxomicin CAS 134381-21-8.
Chemische Inhibitoren von H2-Q1 stören verschiedene Stadien der Funktion des Proteins, das für den Weg der Antigenpräsentation von zentraler Bedeutung ist. Concanamycin A und Bafilomycin A1 wirken auf die vakuoläre H+-ATPase (V-ATPase), einen Enzymkomplex, der intrazelluläre Kompartimente wie Endosomen und Lysosomen ansäuert. Die saure Umgebung ist entscheidend dafür, dass H2-Q1 Antigene wirksam verarbeiten kann. Durch die Hemmung der V-ATPase verhindern diese Chemikalien die für die H2-Q1-Funktion erforderliche optimale Ansäuerung. In ähnlicher Weise verändert der Ionophor Monensin die intrazellulären Ionengradienten, was sich auf die Reifung der Endosomen und folglich auf die Funktionalität von H2-Q1 auswirkt. Der Protonenpumpenhemmer Omeprazol verringert ebenfalls die vesikuläre Ansäuerung und beeinträchtigt damit die H2-Q1-Aktivität.
Proteasominhibitoren wie Lactacystin, Epoxomicin und MG-132 behindern die proteolytische Spaltung von Proteinen in Peptide, die H2-Q1 dann an der Zelloberfläche präsentiert. Diese Blockade führt zu einem Mangel an antigenen Peptiden, die H2-Q1 präsentieren kann, was seine Rolle bei der Immunüberwachung einschränkt. Leupeptin und E-64 verhindern als Inhibitoren von Serin- bzw. Cysteinproteasen den Abbau von Antigenen in Peptide, die für die Beladung von H2-Q1 geeignet sind. Z-VAD-FMK ist zwar in erster Linie ein Caspase-Inhibitor, kann aber die Verarbeitung von Entzündungszytokinen beeinflussen, was sich indirekt auf die Funktionalität von H2-Q1 auswirken könnte. Insgesamt beeinträchtigen diese Inhibitoren die Integrität des durch H2-Q1 vermittelten Weges der Antigenverarbeitung und -präsentation.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
Als spezifischer Inhibitor von V-ATPasen kann Concanamycin A zur Hemmung der Ansäuerung in Endosomen und Lysosomen führen. Das H2-Q1-Protein ist für die Antigenverarbeitung auf den endosomalen/lysosomalen Weg angewiesen; daher kann die Unterbrechung dieses pH-abhängigen Wegs die Funktion von H2-Q1 bei der Antigenpräsentation hemmen. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Ähnlich wie Concanamycin A ist auch Bafilomycin A1 ein spezifischer Inhibitor von V-ATPasen. Durch die Hemmung der V-ATPase-Aktivität verhindert Bafilomycin A1 die Ansäuerung von Vesikeln und hemmt so die Funktion von H2-Q1 bei der Verarbeitung von Antigenen für die Immunantwort, da H2-Q1 für eine optimale Aktivität auf saure vesikuläre Umgebungen angewiesen ist. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Monensin ist ein Ionophor, das intrazelluläre Ionengradienten, insbesondere Natrium- und Wasserstoffionen, stört. Die Störung des pH-Gradienten beeinflusst die endosomale Reifung und kann die Funktion von H2-Q1 hemmen, indem sie die Fähigkeit des Proteins beeinträchtigt, Antigene richtig zu binden und zu präsentieren. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | $165.00 $575.00 | 60 | |
Lactacystin ist ein spezifischer Inhibitor des Proteasoms. Da H2-Q1 für die Antigenprozessierung den Abbau von Proteinen durch das Proteasom benötigt, kann Lactacystin die Funktion von H2-Q1 hemmen, indem es die Bildung von Peptidfragmenten verhindert, die für die Bindung an den H2-Q1-Proteinkomplex erforderlich sind. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | $134.00 $215.00 $440.00 $496.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ein selektiver Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung des Proteasoms verhindert es den Abbau von Proteinen in Peptide, die H2-Q1 normalerweise präsentieren würde, und hemmt so die Rolle von H2-Q1 bei der Antigenpräsentation. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | $72.00 $145.00 $265.00 $489.00 $1399.00 $99.00 | 19 | |
Leupeptin ist ein reversibler Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen. Es kann die Funktion von H2-Q1 hemmen, indem es die proteolytische Verarbeitung von Antigenen behindert, die für die Bindung von antigenen Peptiden an H2-Q1 unerlässlich ist. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | $275.00 $928.00 $1543.00 | 14 | |
E-64 ist ein potenter Inhibitor von Cysteinproteasen. Die Hemmung dieser Proteasen kann die ordnungsgemäße Verarbeitung von antigenen Peptiden verhindern und dadurch die Fähigkeit von H2-Q1 hemmen, diese Peptide zu präsentieren. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein reversibler Proteasom-Inhibitor. Durch die Verhinderung des Proteinabbaus hemmt MG-132 die Zufuhr von Peptiden für H2-Q1 und damit dessen Funktion bei der Antigenprozessierung und -präsentation. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | $74.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK ist ein Pan-Caspase-Inhibitor, der die Verarbeitung von inflammatorischen Zytokinen beeinflussen kann. Durch die Modulation der Immunantwort kann dieser Inhibitor indirekt die Funktion von H2-Q1 bei der Immunüberwachung hemmen. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Omeprazol, ein Protonenpumpenhemmer, kann die Ansäuerung in den Vesikeln verringern und so die Aktivität der an der Antigenverarbeitung beteiligten Enzyme beeinflussen. Diese Verringerung kann die Funktion von H2-Q1 hemmen, das für die Verarbeitung und Präsentation von Antigenen auf eine saure Umgebung angewiesen ist. | ||||||