GPT2 抑制因子

常见的GPT2抑制剂包括但不限于马来酸培哚普利（Perhexiline Maleate）CAS 6724-53-4、二甲双胍-d6盐酸盐（Metformin-d6, Hydrochloride）CAS 1185166-01- 1、二氯乙酸钠CAS 2156-56-1、罗格列酮CAS 122320-73-4和齐墩果酸CAS 508-02-1。

GPT2 抑制剂是一类独特的化合物，专为靶向调节谷氨酸丙酮酸转氨酶 2（GPT2）的活性而设计。GPT2 在细胞新陈代谢中起着至关重要的作用，它参与将谷氨酸和丙酮酸转化为α-酮戊二酸和丙氨酸的过程。该酶过程是包括三羧酸（TCA）循环和氨基酸代谢在内的各种代谢途径不可或缺的组成部分。GPT2 抑制剂的开发源于人们认识到这种酶在调节细胞能量和生物合成过程中的关键作用。

从结构上看，GPT2 抑制剂通常具有特定的分子基团，旨在与酶的活性位点相互作用，从而阻碍其催化功能。这些化合物可能具有多种化学支架，反映了 GPT2 抑制策略的多面性。研究人员的重点是阐明这些抑制剂调节 GPT2 活性的确切机制，为有针对性地干预细胞代谢提供潜在的途径。研究人员对 GPT2 抑制剂的追求源于人们对了解和操纵代谢途径的广泛兴趣，这种兴趣有助于深入了解细胞生理学，并探索其在生物技术和基础研究等各个领域的潜在应用。随着对 GPT2 抑制作用的分子基础的研究取得进展，这些抑制剂与酶之间的微妙相互作用将继续成为化学生物学和酶学领域严格探索的主题。