GPR141 활성제

일반적인 GPR141 활성제에는 D-에리스로-스핑고신-1-인산염 CAS 26993-30-6, 포스콜린 CAS 66575-29-9, 아데노신 CAS 58-61-7, 니코틴산 CAS 59-67-6 및 리소포스파티딘산 CAS 325465-93-8이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.

GPR141 활성화제는 다양한 G 단백질 결합 수용체(GPCR) 신호 경로에 관여하여 GPR141의 기능적 활성을 간접적으로 증강하는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, S1P 수용체에 결합하는 스핑고신 1-포스페이트는 공유된 GPCR 매개 신호 캐스케이드를 통해 간접적으로 GPR141 활성을 향상시킬 수 있으며, 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높여 GPR141을 포함한 GPCR을 인산화할 수 있는 PKA를 활성화합니다. 아데노신과 니코틴산은 각각의 아데노신 및 GPR109A 수용체를 통해 작용하여 공유 경로를 통해 잠재적으로 GPR141을 교차 활성화합니다. 마찬가지로 리소포스파티딘산에 의한 LPA 수용체와 글루타메이트에 의한 대사성 글루타메이트 수용체의 활성화는 GPR141의 활성을 향상시킬 수 있는 다운스트림 신호 이벤트를 시작합니다. 도파민과 옥시토신은 각각 특정 GPCR 상호 작용을 통해 상호 연결된 GPCR 신호 네트워크에 관여하여 GPR141 활성을 촉진할 수도 있습니다.

또한 안지오텐신 II는 안지오텐신 수용체를 활성화하고, 세로토닌은 다양한 세로토닌 수용체와 결합하며, 히스타민은 히스타민 수용체와 상호작용하는 등 모두 GPCR 계열에 속하며 각각의 신호 메커니즘을 통해 GPR141의 활동을 강화할 가능성이 있습니다. 프로스타글란딘 E2는 프로스타글란딘 수용체와 결합하여 GPR141 기능을 증폭시킬 수 있는 신호 경로를 촉발할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 화합물은 광범위한 GPCR 신호 환경 내의 특정 경로와 분자를 표적으로 삼아 GPR141의 발현을 직접 증가시키거나 직접적인 작용을 요구하지 않고도 GPR141의 활성화를 강화하는 데 기여합니다. 이 복잡한 신호 상호 작용의 웹은 이러한 GPR141 활성제를 GPR141의 생리적 역할을 조절하는 데 중요한 구성 요소로 배치하여 광범위한 GPCR 경로 네트워크를 활용하여 활성 상태를 높입니다.