GPR141 Activateurs

Les activateurs communs du GPR141 comprennent, sans s'y limiter, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Adénosine CAS 58-61-7, l'Acide Nicotinique CAS 59-67-6 et l'Acide Lysophosphatidique CAS 325465-93-8.

Les activateurs du GPR141 englobent un ensemble diversifié de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle du GPR141 en s'engageant dans diverses voies de signalisation des récepteurs couplés aux protéines G (GPCR). Par exemple, la sphingosine 1-phosphate, qui se lie aux récepteurs S1P, peut renforcer indirectement l'activité du GPR141 par le biais de cascades de signalisation communes médiées par les RCPG, tandis que la forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ainsi la PKA qui est capable de phosphoryler les RCPG, y compris le GPR141. L'adénosine et l'acide nicotinique agissent par l'intermédiaire de leurs récepteurs respectifs, l'adénosine et le GPR109A, pour potentiellement activer le GPR141 par des voies communes. De même, l'activation des récepteurs LPA par l'acide lysophosphatidique et des récepteurs métabotropiques du glutamate par le glutamate déclenche des événements de signalisation en aval qui peuvent renforcer l'activité du GPR141. La dopamine et l'ocytocine, chacune par le biais de leurs interactions GPCR spécifiques, peuvent également promouvoir l'activité du GPR141 en s'engageant dans des réseaux de signalisation GPCR interconnectés.

L'angiotensine II active les récepteurs de l'angiotensine, la sérotonine engage divers récepteurs de la sérotonine et l'histamine interagit avec les récepteurs de l'histamine, qui appartiennent tous à la famille des GPCR et ont le potentiel de renforcer l'activité du GPR141 par le biais de leurs mécanismes de signalisation respectifs. La prostaglandine E2, en se liant aux récepteurs de la prostaglandine, peut déclencher des voies de signalisation susceptibles d'amplifier la fonctionnalité du GPR141. Collectivement, ces composés, en ciblant des voies et des molécules spécifiques dans le paysage plus large de la signalisation des RCPG, contribuent à l'activation accrue du GPR141 sans augmenter directement son expression ou sans nécessiter d'agonisme direct. Ce réseau complexe d'interactions de signalisation fait de ces activateurs du GPR141 des composants essentiels dans la modulation des rôles physiologiques du GPR141, en tirant parti du vaste réseau de voies du GPCR pour atteindre un état d'activité accru.