GOLGA6B 抑制因子

常见的GOLGA6B抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、Dynamin抑制剂I、Dynasore（CAS 304448-55 -3、布雷非德菌素A（CAS 20350-15-6）、莫能菌素A（CAS 17090-79-8）和Tunicamycin（CAS 11089-65-9）。

GOLGA6B 抑制剂包括一系列化合物，它们通过针对与高尔基体器相关蛋白 GOLGA6B 的运作密不可分的各种细胞机制，间接影响 GOLGA6B 的功能活性。Wortmannin 通过抑制磷酸肌酸 3- 激酶，阻碍了囊泡的形成和贩运，从而影响了 GOLGA6B 在这些过程中的作用。同样，Dynasore 通过作用于动态蛋白（一种 GTP 酶）阻碍内吞途径，从而导致高尔基体功能效率降低，并间接降低 GOLGA6B 的活性。Brefeldin A 和 Golgicide A 分别以 ADP 核糖基化因子和高尔基体 BFA 抗性因子 1 为靶标，导致高尔基体结构和功能受损，从而削弱了 GOLGA6B 在高尔基依赖过程中的参与。莫能菌素（Monensin）和妥尼霉素（Tunicamycin）分别破坏高尔基体的 pH 和阳离子梯度，抑制 N-连接糖基化，导致糖蛋白错误折叠和随之而来的高尔基体功能障碍，从而削弱 GOLGA6B 的功能活性。

此外，高尔基体的完整性及其相关的转运能力（GOLGA6B 是高尔基体的一部分）也会受到改变细胞骨架的药物的影响。Nocodazole和紫杉醇通过影响微管动态--通过解聚或稳定--可导致依赖高尔基的过程发生改变。细胞松弛素 D 可抑制肌动蛋白聚合，从而破坏肌动蛋白细胞骨架，进一步影响高尔基结构，并间接影响 GOLGA6B 的功能。新霉素通过与磷脂结合和抑制磷脂酶 C，影响了对膜运输至关重要的磷脂代谢，从而影响了 GOLGA6B 的作用。最后，Deoxynojirimycin 和 Swainsonine 通过靶向糖苷酶和α-甘露糖苷酶 II，干扰高尔基体内糖蛋白的成熟，而糖蛋白的成熟对于维持正常的高尔基体功能至关重要，因此也影响了 GOLGA6B 的活性。