Os inibidores do Zfp469 abrangem uma gama de compostos que podem influenciar indiretamente a função do Zfp469, alterando as interacções ADN-proteína ou a maquinaria de regulação da transcrição. Este grupo inclui inibidores da metiltransferase do ADN, como a 5-azacitidina, que podem alterar o estado de metilação do ADN e afetar potencialmente a capacidade de ligação do Zfp469 ao ADN. Os inibidores da histona desacetilase, como a tricostatina A e o SAHA, podem modificar a estrutura da cromatina, o que pode afetar a acessibilidade do Zfp469 às suas sequências de ADN alvo.
Os agentes intercalantes do ADN, como a cloroquina e a daunorubicina, podem perturbar os processos de replicação e transcrição do ADN, alterando assim potencialmente a atividade do Zfp469, que funciona no contexto do ADN. A mitramicina A e a equinomicina ligam-se a sequências de ADN específicas, bloqueando potencialmente os locais de ligação do Zfp469 e inibindo a sua função. Além disso, a actinomicina D e a α-manitina têm como alvo a maquinaria de transcrição, inibindo a RNA polimerase, o que pode ter efeitos a jusante nas actividades reguladoras da transcrição da Zfp469.
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