Gm104 アクチベーター

一般的なGm104活性化剤としては、リチウムCAS 7439-93-2、ラパマイシンCAS 53123-88-9、カルバマゼピンCAS 298-46-4、マレイン酸rac Perhexiline CAS 6724-53-4、スペルミジンCAS 124-20-9などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。

例えば、炭酸リチウムは、イノシトールレベルを低下させることによってオートファジー経路に大きな影響を与え、オートファジーの開始におけるベクリン2の役割を増強する。オートファジーの誘導因子として知られるラパマイシンは、FKBP12と結合して、オートファジーの負の制御因子であるmTORを阻害する。同様にカルバマゼピンも、イノシトール合成阻害を介してオートファジーを誘導することで、ベクリン2の活性を高める。ペルヘキシリンの脂質代謝への影響と、それに続くオートファジー関連の脂質プロセスへの影響も、ベクリン2活性化因子の役割を示唆している。 例えば炭酸リチウムは、イノシトールレベルを低下させることでオートファジー経路に大きな影響を及ぼし、オートファジーの開始におけるベクリン2の役割を増強する。オートファジーの誘導因子として知られるラパマイシンは、FKBP12と結合して、オートファジーの負の制御因子であるmTORを阻害する。同様にカルバマゼピンも、イノシトール合成阻害を介してオートファジーを誘導することで、ベクリン2の活性を高める。ペルヘキシリンの脂質代謝への影響と、それに続くオートファジー関連の脂質プロセスへの影響も、ベクリン2を増強する役割を示唆している。

スペルミジンやレスベラトロールのような他の化合物は、それぞれエピジェネティック経路やサーチュイン関連経路を通じて機能し、オートファジーを促進するため、ベクリン2の活性を高める可能性がある。 広く使われている抗糖尿病薬であるメトホルミンは、AMPKをアップレギュレートし、mTOR経路の阻害につながり、ベクリン2の機能が不可欠であるオートファジーの環境を促進する。サーチュインを介した脱アセチル化に影響するニコチンアミドは、ベクリン2が関与するオートファジーのプロセスにも関係している。さらに、トレハロースとサリチル酸は、それぞれのメカニズムを通じて、オートファジーを活性化し、それによってベクリン2の活性を高める可能性がある。細胞経路に対する幅広い作用で知られるクルクミンは、AKT/mTORシグナル伝達の阻害を介してオートファジーを増強することができ、これはベクリン2活性の増強に関係している可能性がある。最後に、2-デオキシ-D-グルコースは、エネルギー不足を模倣した細胞環境を作り出し、ベクリン2活性に重要なプロセスであるAMPKとオートファジーを活性化する。