glypican-6激活剂

常见的 glypican-6 激活剂包括但不限于锂 CAS 7439-93-2、嘌呤吗啡胺 CAS 483367-10-8、胆固醇 CAS 57-88-5、蕨素 CAS 66575-29-9 和维甲酸（均为反式 CAS 302-79-4）。

Glypican-6（GPC6）是一种细胞表面硫酸肝素蛋白多糖，在调节对发育和细胞分化至关重要的形态发生器信号通路（如 Wnt、刺猬和 FGF 通路）中发挥着关键作用。氯化锂、BIO 和 SB216763 等化学品通过抑制 GSK-3β 激活 Wnt 信号通路，而 GSK-3β 在没有 Wnt 配体的情况下会促进β-catenin（该通路中的关键信号转导物）的降解。通过阻止这种降解，这些化学物质可导致β-catenin在细胞核中积聚，随后激活Wnt靶基因（包括糖蛋白）的转录。这种通过增强 Wnt 信号通路间接激活 GPC6 的现象表明，GPC6 的表达和功能可能会增强。

同样，嘌呤吗啡胺和 SAG 通过模仿刺猬配体的效应作用于刺猬信号通路，导致该通路的激活，并可能增加 GPC6 的表达，作为转录反应的一部分。胆固醇和环丙胺在刺猬蛋白通路中的作用截然相反，这凸显了通路调控的复杂性和反馈机制的潜力，它们也可能间接调节 GPC6 的活性。佛司可林通过提高细胞内 cAMP 水平，调节蛋白激酶 A（PKA）活性和下游信号事件，从而影响一系列信号通路，包括涉及 GPC6 的信号通路。维甲酸可能会通过改变细胞的分化状态来影响 GPC6，而细胞的分化状态与蛋白聚糖的调节和表达密切相关。