Los activadores de Glut5 engloban compuestos que, a través de diversos mecanismos, pueden aumentar la actividad funcional de la proteína Glut5. Estos activadores actúan a través de diferentes vías para estimular la translocación de Glut5 a la membrana plasmática, donde se activa en el transporte de fructosa, o para aumentar los niveles de expresión de Glut5 dentro de la célula. Se sabe que sustancias químicas como la metformina y el AICAR activan la proteína cinasa activada por AMP (AMPK), que a su vez tiene efectos secundarios sobre el equilibrio energético celular y la regulación de las proteínas transportadoras de glucosa, incluida la Glut5. Esta modulación puede potenciar la translocación e inserción de Glut5 en la membrana celular, aumentando la capacidad de la célula para captar fructosa.
Además, las sustancias químicas que afectan a la vía de señalización de la insulina, ya sea aumentando la sensibilidad a la insulina, como la epicatequina y el ácido alfa-lipoico, o actuando directamente como agonistas de los elementos que responden a la insulina, como la rosiglitazona, pueden provocar un aumento de la actividad o la expresión de Glut5. Esto se debe al papel de la insulina en la regulación de los transportadores de glucosa en respuesta a las necesidades metabólicas. Otros compuestos como el zinc y la adenosina también pueden contribuir indirectamente a la activación de Glut5 modificando las vías de señalización o las condiciones celulares que rigen la regulación de las proteínas transportadoras de glucosa. Estos activadores no se unen directamente a Glut5, sino que ejercen su influencia a través de la modificación de las cascadas de señalización o de los factores de transcripción que rigen la localización celular y la abundancia de Glut5, influyendo así en la captación de fructosa por la célula.
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